Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Leqvio
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Inklisan sodu · Leqvio 284 mg, 284 mg/1,5 ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Leqvio
- Substancja czynna (INN)
- Inklisan sodu
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Dawka / moc
- 284 mg, 284 mg/1,5 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Europharm Limited
- Kod ATC
- C10AX16
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Leqvio
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
- Brak danych dotyczących stosowania u dzieci.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Pierwotna hipercholesterolemia (heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna i hipercholesterolemia wielogenowa) lub dyslipidemia mieszana | 284 mg | 284 mg co 6 miesięcy | — | Podanie podskórne, pierwsza dawka, następnie po 3 miesiącach, a potem co 6 miesięcy. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 284 mg | 284 mg co 6 miesięcy | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki. |
| Niewydolność wątroby | 284 mg | 284 mg co 6 miesięcy | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki w łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach. |
| Niewydolność nerek | 284 mg | 284 mg co 6 miesięcy | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. |
Podanie podskórne w brzuch, górnej części ramienia lub udzie.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| atorwastatyna | Ograniczone dane wskazują, że nie należy oczekiwać klinicznie znaczących interakcji. | Brak istotnych interakcji. | 🟢Niskie |
| rozuwastatyna | Ograniczone dane wskazują, że nie należy oczekiwać klinicznie znaczących interakcji. | Brak istotnych interakcji. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera 284 mg inklisiranu sodu w 1,5 ml roztworu.
🔬Mechanizm działania
Inklisiran zmniejsza stężenie cholesterolu poprzez interferencję RNA, co zwiększa wychwyt LDL-C przez hepatocyty.
📈Farmakokinetyka
Stężenie w osoczu osiąga wartość maksymalną po około 4 godzinach, a niewykrywalne wartości po 48 godzinach.
📦Przechowywanie
Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Novartis Europharm Limited
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.101 |
Najczęstsze pytania o Leqvio
Jak dawkować Leqvio?▾
Czy Leqvio jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Leqvio?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Leqvio?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.