Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Eydenzelt

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Aflibercept · Eydenzelt 40 mg/ml

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Eydenzelt
Substancja czynna (INN)
Aflibercept
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
40 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Kod ATC
S01LA05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Eydenzelt

Wskazania: Eydenzelt jest wskazany do leczenia neowaskularnej postaci AMD, obrzęku plamki żółtej oraz CNV.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 2 mg afliberceptu (0,05 ml) podawana co miesiąc przez 3 miesiące, następnie co 2 miesiące.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na aflibercept.
  • Czynne zakażenie gałki ocznej.
  • Ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży, a w przypadku karmienia piersią zachować ostrożność.
Uwaga kliniczna: Produkt musi być podawany przez wykwalifikowanego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli2 mg afliberceptu (0,05 ml)1 wstrzyknięcie co miesiąc przez 3 miesiące, następnie co 2 miesiąceOdstępy mogą być dostosowywane w zależności od odpowiedzi pacjenta.
🕐Jak przyjmować:

Produkt Eydenzelt musi być podawany wyłącznie przez wykwalifikowanego lekarza.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną aflibercept.
  • ×Czynne lub podejrzewane zakażenie gałki ocznej.
  • ×Czynne, ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Krwotok spojówkowy (25%) · Krwotok siatkówkowy (11%) · Zmniejszona ostrość widzenia (11%) · Ból oka (10%)

czesto

Zaćma (8%) · Wzrost ciśnienia śródgałkowego (8%) · Odłączenie ciała szklistego (7%) · Męty w ciele szklistym (7%)

niezbyt czesto

Zapalenie wnętrza gałki ocznej · Odwarstwienie siatkówki · Przedarcie siatkówki

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Ślepota · Zaćma urazowa

czestotliwosc nieznana

Zapalenie twardówki

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 40 mg afliberceptu oraz 0,015 mg polisorbatu 20.

🔬Mechanizm działania

Aflibercept działa jako rozpuszczalny receptor przynętowy, wiążąc VEGF-A i PlGF.

📈Farmakokinetyka

Po podaniu do ciała szklistego, aflibercept jest wolno wchłaniany i występuje w krążeniu głównie w formie kompleksu z VEGF.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C), nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
EydenzeltREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.70
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 1262.14 zł

Najczęstsze pytania o Eydenzelt

Jak dawkować Eydenzelt?
Dawka początkowa: 2 mg afliberceptu (0,05 ml). Dawka podtrzymująca: 1 wstrzyknięcie co miesiąc przez 3 miesiące, następnie co 2 miesiące
Czy Eydenzelt jest refundowany przez NFZ?
Tak, Eydenzelt jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Eydenzelt?
Eydenzelt nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną aflibercept.; Czynne lub podejrzewane zakażenie gałki ocznej.; Czynne, ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.