Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Blincyto
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Blinatumomab · Blincyto 38,5 mcg, 38,5 mikrograma, 38,5 µg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Blincyto
- Substancja czynna (INN)
- Blinatumomab
- Postać
- Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 38,5 mcg, 38,5 mikrograma, 38,5 µg
- Podmiot odpowiedzialny
- Amgen Europe B.V.
- Kod ATC
- L01FX07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Blincyto
- Zaburzenia neurologiczne mogą wystąpić u pacjentów.
- Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
- Należy monitorować pacjentów na obecność objawów niepożądanych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Nawracająca lub oporna na leczenie ostra białaczka limfoblastyczna z komórek prekursorowych linii B | 9 mikrogramów/ dobę w ciągłej infuzji dla pacjentów o masie ciała 45 kg lub większej; 5 mikrogramów/m2 pc./dobę dla pacjentów o masie ciała poniżej 45 kg | 28 mikrogramów/ dobę w ciągłej infuzji dla pacjentów o masie ciała 45 kg lub większej; 15 mikrogramów/m2 pc./dobę dla pacjentów o masie ciała poniżej 45 kg | 9 mikrogramów/ dobę | Zaleca się hospitalizację pacjentów w trakcie leczenia. |
Leczenie powinno być rozpoczęte pod kierunkiem lekarza doświadczonego w leczeniu złośliwych nowotworów.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| CYP450 substrates | Może wystąpić krótkotrwałe uwalnianie cytokin, które hamują aktywność enzymów. | Monitorować objawy niepożądane. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Karmienie piersią.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna fiolka proszku zawiera 38,5 mikrograma blinatumomabu.
🔬Mechanizm działania
Blinatumomab jest bispecyficzną cząsteczką angażującą limfocyty T, wiążącą się z CD19 i CD3.
📈Farmakokinetyka
Farmakokinetyka blinatumomabu jest liniowa w zakresie dawek od 5 do 90 µg/m2/dobę.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C do 8°C), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Amgen Europe B.V.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.65 |
Najczęstsze pytania o Blincyto
Jak dawkować Blincyto?▾
Czy Blincyto jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Blincyto?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Blincyto?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.