Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Binabic
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Bikalutamid · Binabic 50 mg, 150 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Binabic
- Substancja czynna (INN)
- Bikalutamid
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 50 mg, 150 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Vipharm S.A.
- Kod ATC
- L02BB03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Binabic
- Przeciwwskazany u kobiet, dzieci i młodzieży.
- Ostrożność u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością wątroby.
- Może powodować ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli mężczyźni w tym mężczyźni w podeszłym wieku | Leczenie zaawansowanego raka gruczołu krokowego | 50 mg | 50 mg | 50 mg | Podawanie należy rozpocząć co najmniej 3 dni przed rozpoczęciem terapii z zastosowaniem analogu LHRH lub jednocześnie z kastracją chirurgiczną. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Produkt leczniczy nie jest wskazany dla dzieci i młodzieży. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Zmiana dawkowania nie jest konieczna. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | U pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby zmiana dawkowania nie jest konieczna. U pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby bikalutamid może się kumulować. |
Tabletki należy połykać w całości popijając wodą.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| terfenadyna | Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| astemizol | Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| cyzapryd | Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| cyklosporyna | Zaleca się monitorowanie stężenia we krwi. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| leki blokujące kanał wapniowy | Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| midazolam | Może zwiększać stężenie midazolamu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| warfaryna | Może wypierać warfarynę z połączeń z białkami osocza. | Monitorować czas protrombinowy. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Przeciwwskazany u kobiet.
- ×Przeciwwskazany u dzieci i młodzieży.
- ×Przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na bikalutamid.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 50 mg bikalutamidu oraz 62,7 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Bikalutamid jest niesteroidowym antyandrogenem, który hamuje stymulację androgenową.
📈Farmakokinetyka
Bikalutamid jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym, a jego okres półtrwania wynosi około 1 tygodnia.
📦Przechowywanie
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Vipharm S.A.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.2 |
Najczęstsze pytania o Binabic
Jak dawkować Binabic?▾
Czy Binabic jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Binabic?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Binabic?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.