Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Taromentin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Amoksycylina + Kwas klawulanowy · Taromentin 2000 mg + 200 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Taromentin
Substancja czynna (INN)
Amoksycylina + Kwas klawulanowy
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
2000 mg + 200 mg
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kod ATC
J01CR02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Taromentin

Wskazania: Taromentin jest wskazany do leczenia ciężkich zakażeń bakteryjnych oraz zapobiegania zakażeniom związanym z dużymi zabiegami chirurgicznymi.
Dawkowanie (dorośli): Zalecane dawkowanie dla dorosłych to (1000 mg + 100 mg) co 8-12 godzin lub (2000 mg + 200 mg) co 12 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na penicyliny.
  • Możliwość wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych.
  • Zaleca się ostrożność u pacjentów z chorobami atopowymi.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy konieczne; ostrożność w niewydolności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Czas leczenia powinien być określany na podstawie odpowiedzi pacjenta na leczenie.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i dzieci o masie ciała ≥40 kg(1000 mg + 100 mg) co 8-12 godzin lub (2000 mg + 200 mg) co 12 godzin(1000 mg + 100 mg) do (2000 mg + 200 mg) w czasie wprowadzania do znieczulenia6000 mg amoksycyliny i 600 mg kwasu klawulanowegoW bardzo ciężkich zakażeniach dawka może być zwiększona maksymalnie do (2000 mg + 200 mg) co 8 godzin.
Dzieci o masie ciała <40 kg(50 mg + 5 mg)/kg mc. co 8 godzin dla dzieci w wieku 3 miesiące i powyżej; (50 mg + 5 mg)/kg mc. co 12 godzin dla dzieci poniżej 3 miesięcy lub masie ciała <4 kg
Osoby w podeszłym wiekuModyfikacja dawki nie jest konieczna.
Niewydolność nerekDawkowanie ustala się na podstawie maksymalnego zalecanego stężenia amoksycyliny.
Niewydolność wątrobyNależy zachować ostrożność podczas dawkowania.
🕐Jak przyjmować:

Produkt Taromentin należy podawać w infuzji dożylnej w czasie 30 do 40 minut.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Doustne leki przeciwzakrzepoweMoże wystąpić interakcja z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.Zaleca się monitorowanie.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek z penicylin.
  • ×Wystąpienie w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości na inny lek beta-laktamowy.
  • ×Wystąpienie w przeszłości żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami atopowymi.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Biegunka

czesto

Nudności · Wymioty

niezbyt czesto

Zawroty głowy · Ból głowy

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Małopłytkowość

czestotliwosc nieznana

Kandydoza skóry i błon śluzowych · Obrzęk naczynioruchowy · Zespół Kounisa · Zwiększenie aktywności AspAT i (lub) AlAT · Wysypka skórna · Świąd · Pokrzywka · Zespół Stevensa-Johnsona

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 2000 mg amoksycyliny i 200 mg kwasu klawulanowego.

🔬Mechanizm działania

Amoksycylina hamuje enzymy w szlaku biosyntezy peptydoglikanu, co prowadzi do śmierci bakterii.

📈Farmakokinetyka

Amoksycylina i kwas klawulanowy są wchłaniane po infuzji dożylnej, z różnymi parametrami farmakokinetycznymi.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, chronić od światła.

💊Refundacja NFZ

Refundowany50%Bezpłatny: 65+, 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Dopłata pacjenta od 8.83 zł

Odpłatność*
OpakowanieRefundacjaOdpłatnośćCena detalicznaDopłata pacjenta
Taromentin, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 400 + 57 mg/5 mlFREE
1 but. 140 ml
REF50%39.93 zł20.03 zł
Taromentin, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 400 + 57 mg/5 mlFREE
1 but. 70 ml
REF50%26.44 zł15.84 zł
Taromentin, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 400 + 57 mg/5 mlFREE
35 ml
REF50%14.23 zł8.83 zł
Taromentin, tabl. powl., 500+125 mgFREE
14 szt.
REF50%24.08 zł13.68 zł
Taromentin, tabl. powl., 500+125 mgFREE
21 szt.
REF50%34.32 zł18.89 zł

🆓Bezpłatne wydanie

Pacjenci 65+ (art. 43a ust. 1 pkt 1)Pacjenci do 18. roku życia (art. 43a ust. 1 pkt 2)

Najczęstsze pytania o Taromentin

Jak dawkować Taromentin?
Dawka początkowa: (1000 mg + 100 mg) co 8-12 godzin lub (2000 mg + 200 mg) co 12 godzin. Dawka podtrzymująca: (1000 mg + 100 mg) do (2000 mg + 200 mg) w czasie wprowadzania do znieczulenia. Maksymalna dawka dobowa: 6000 mg amoksycyliny i 600 mg kwasu klawulanowego
Czy Taromentin jest refundowany przez NFZ?
Tak, Taromentin jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia MZ. Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Taromentin?
Taromentin może wchodzić w interakcje z 1 innymi lekami, m.in.: Doustne leki przeciwzakrzepowe. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Taromentin?
Taromentin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek z penicylin.; Wystąpienie w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości na inny lek beta-laktamowy.; Wystąpienie w przeszłości żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 14 marca 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 kwietnia 2026

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia . Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.