Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Osporil
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kwas zoledronowy · Osporil 4 mg/100 ml
Najważniejsze informacje: Osporil
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Osporil
- Substancja czynna (INN)
- Kwas zoledronowy
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- 4 mg/100 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- EGIS Pharmaceuticals PLC
- Kod ATC
- M05BA08
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Osporil
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.
- Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
- Należy monitorować czynność nerek przed każdą dawką.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i osoby w podeszłym wieku | Zapobieganie powikłaniom kostnym | 4 mg co 3 do 4 tygodni | — | — | Pacjenci powinni otrzymywać doustną suplementację wapnia i witaminy D. |
| Dorośli i osoby w podeszłym wieku | Leczenie hiperkalcemii | 4 mg jednorazowo | — | — | Ocena ryzyka względem korzyści w przypadku ciężkiej niewydolności nerek. |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | Leczenie hiperkalcemii | 4 mg (CLcr >60 ml/min) | 3,5 mg (CLcr 50-60 ml/min), 3,3 mg (CLcr 40-49 ml/min), 3,0 mg (CLcr 30-39 ml/min) | — | Monitorowanie stężenia kreatyniny przed każdą dawką. |
Podawanie wyłącznie przez doświadczonych lekarzy.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| antybiotyki z grupy aminoglikozydów | Może wywoływać efekt addycyjny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| leki nefrotoksyczne | Zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| talidomid | Może zwiększać ryzyko pogorszenia czynności nerek. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| leki antyangiogenne | Zwiększona częstość występowania martwicy kości szczęki. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Niewydolność nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna fiolka zawiera 4 mg kwasu zoledronowego (w postaci kwasu zoledronowego jednowodnego) oraz 6,418 mg sodu.
🔬Mechanizm działania
Inhibitor resorpcji kości przez osteoklasty.
📈Farmakokinetyka
Stężenie leku w osoczu szybko wzrasta podczas infuzji, a następnie szybko maleje.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: EGIS Pharmaceuticals PLC
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości | |
| ryczałt | Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia:
| |
| bezpłatny | C.68 | |
| bezpłatny | C.68.b |
Najczęstsze pytania o Osporil
Jak dawkować Osporil?▾
Czy Osporil jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Osporil?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Osporil?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Zerlinda
Kwas zoledronowy
Zoledronic Acid Accord
Kwas zoledronowy
Zoledronic Acid Accord
Kwas zoledronowy
Zoledronic Acid Actavis
Kwas zoledronowy
Zoledronic acid Fresenius Kabi
Kwas zoledronowy
Bondronat
Kwas ibandronowy
Ostatnia weryfikacja: 1 października 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 84W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 84W (obowiązuje od 1 października 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.