Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Osporil
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kwas zoledronowy · Osporil 4 mg/100 ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Osporil
- Substancja czynna (INN)
- Kwas zoledronowy
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- 4 mg/100 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- EGIS Pharmaceuticals PLC
- Kod ATC
- M05BA08
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Osporil
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.
- Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
- Należy monitorować czynność nerek przed każdą dawką.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i osoby w podeszłym wieku | Zapobieganie powikłaniom kostnym | 4 mg co 3 do 4 tygodni | — | — | Pacjenci powinni otrzymywać doustną suplementację wapnia i witaminy D. |
| Dorośli i osoby w podeszłym wieku | Leczenie hiperkalcemii | 4 mg jednorazowo | — | — | Ocena ryzyka względem korzyści w przypadku ciężkiej niewydolności nerek. |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | Leczenie hiperkalcemii | 4 mg (CLcr >60 ml/min) | 3,5 mg (CLcr 50-60 ml/min), 3,3 mg (CLcr 40-49 ml/min), 3,0 mg (CLcr 30-39 ml/min) | — | Monitorowanie stężenia kreatyniny przed każdą dawką. |
Podawanie wyłącznie przez doświadczonych lekarzy.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| antybiotyki z grupy aminoglikozydów | Może wywoływać efekt addycyjny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| leki nefrotoksyczne | Zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| talidomid | Może zwiększać ryzyko pogorszenia czynności nerek. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| leki antyangiogenne | Zwiększona częstość występowania martwicy kości szczęki. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Niewydolność nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna fiolka zawiera 4 mg kwasu zoledronowego (w postaci kwasu zoledronowego jednowodnego) oraz 6,418 mg sodu.
🔬Mechanizm działania
Inhibitor resorpcji kości przez osteoklasty.
📈Farmakokinetyka
Stężenie leku w osoczu szybko wzrasta podczas infuzji, a następnie szybko maleje.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: EGIS Pharmaceuticals PLC
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
| Opakowanie | Refundacja | Odpłatność | Cena detaliczna | Dopłata pacjenta |
|---|---|---|---|---|
Osporil, roztwór do infuzji, 4 mg/100 mlFREE 1 fiol.po 100 ml | REF | ryczałt | 111.51 zł | 5.49 zł |
🧪Chemioterapia (2)
- Osporil, roztwór do infuzji, 4 mg/100 ml — 1 fiol.po 100 ml
- Osporil, roztwór do infuzji, 4 mg/100 ml — 1 fiol.po 100 ml
🆓Bezpłatne wydanie
Najczęstsze pytania o Osporil
Jak dawkować Osporil?▾
Czy Osporil jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Osporil?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Osporil?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 kwietnia 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 82W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 82W (obowiązuje od 1 kwietnia 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.