Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Myfenax
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Mykofenolan mofetylu · Myfenax 250 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Myfenax
- Substancja czynna (INN)
- Mykofenolan mofetylu
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 250 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva B.V.
- Kod ATC
- L04AA06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Myfenax
Wskazania: Myfenax jest wskazany w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepów u dorosłych oraz dzieci i młodzieży po przeszczepach nerek, serca lub wątroby.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych po przeszczepieniu nerki wynosi 1 g dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Zwiększone ryzyko nowotworów u pacjentów leczonych immunosupresyjnie.
- Zwiększone ryzyko zakażeń oportunistycznych.
- Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Populacje szczególne: Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy unikać większych dawek.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone przez lekarza doświadczonego w transplantologii.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli - przeszczepienie nerki | 1 g dwa razy na dobę | 2 g | 2 g | Leczenie należy rozpocząć w ciągu pierwszych 72 godzin po transplantacji. |
| Dorośli - przeszczepienie serca | 1,5 g dwa razy na dobę | 3 g | 3 g | Leczenie należy rozpocząć w ciągu pierwszych 5 dni po transplantacji. |
| Dorośli - przeszczepienie wątroby | 1,5 g dwa razy na dobę | 3 g | 3 g | Przez pierwsze 4 dni po transplantacji należy stosować dożylną postać, a następnie wprowadzić postać doustną. |
| Dzieci i młodzież (1-18 lat) | 600 mg/m2 pc. dwa razy na dobę | 2 g | 2 g | Dawkę należy ustalać indywidualnie na podstawie oceny klinicznej. |
| Osoby w podeszłym wieku | 1 g dwa razy na dobę (nerka), 1,5 g dwa razy na dobę (serce/wątroba) | — | — | Dawkowanie odpowiednie również dla pacjentów w podeszłym wieku. |
| Niewydolność nerek | 1 g dwa razy na dobę | — | — | Unikać większej dawki u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie ma potrzeby zmiany dawkowania. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| acyklowir | Może zwiększać stężenie acyklowiru w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| leki zobojętniające sok żołądkowy | Zmniejszają narażenie na MPA. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory pompy protonowej | Zmniejszają narażenie na MPA. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| cholestyramina | Może zmniejszać skuteczność mykofenolanu mofetylu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna A | Może wpływać na krążenie jelitowo-wątrobowe MPA. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| antybiotyki eliminujące bakterie produkujące β-glukuronidazę | Mogą prowadzić do zmniejszenia ogólnoustrojowej ekspozycji MPA. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na mykofenolan mofetylu, kwas mykofenolowy lub substancje pomocnicze.
- ×Kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji.
- ×Ciąża.
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
Biegunka · Leukopenia · Zakażenia bakteryjne · Wymioty
⚪czesto
Zakażenia grzybicze · Nowotwory łagodne · Nowotwory złośliwe · Niedokrwistość · Krwawy wylew podskórny · Leukocytoza · Pancytopenia · Małopłytkowość · Hipercholesterolemia · Hiperglikemia · Hiperkaliemia · Hiperlipidemia · Hipokalcemia · Hipokaliemia · Hipomagnezemia · Hipofosfatemia · Hiperurykemia · Dna moczanowa · Zmniejszenie masy ciała · Stan splątania · Depresja · Bezsenność · Zawroty głowy · Ból głowy
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 250 mg mykofenolanu mofetylu.
🔬Mechanizm działania
Mykofenolan mofetylu jest inhibitorem IMPDH, hamującym syntezę de novo nukleotydów guaninowych.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym mykofenolan mofetylu jest szybko wchłaniany i metabolizowany do aktywnego metabolitu, MPA.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (1/5 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji
Producent: Teva B.V.
Dopłata pacjenta od 6.64 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
| Opakowanie | Refundacja | Odpłatność | Cena detaliczna | Dopłata pacjenta |
|---|---|---|---|---|
500 mg · 50 szt.FREE Myfenax, tabl. powl., 500 mg | REF | ryczałt | 82.56 zł | 6.64 zł |
250 mg · 100 kaps. w blistrze Myfenax, Kapsułki twarde, 250 mg | — | 100% | — | — |
250 mg · 300 kaps. Myfenax, Kapsułki twarde, 250 mg | — | 100% | — | — |
500 mg · 50 tabl. Myfenax, Tabletki powlekane, 500 mg | — | 100% | — | — |
500 mg · 150 tabl. Myfenax, Tabletki powlekane, 500 mg | — | 100% | — | — |
Najczęstsze pytania o Myfenax
Jak dawkować Myfenax?▾
Dawka początkowa: 1 g dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 2 g. Maksymalna dawka dobowa: 2 g
Czy Myfenax jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Myfenax jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 82W (obowiązuje od 1 kwietnia 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Myfenax?▾
Myfenax może wchodzić w interakcje z 6 innymi lekami, m.in.: acyklowir, leki zobojętniające sok żołądkowy, inhibitory pompy protonowej. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Myfenax?▾
Myfenax nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na mykofenolan mofetylu, kwas mykofenolowy lub substancje pomocnicze.; Kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji.; Ciąża. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 kwietnia 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 82W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 82W (obowiązuje od 1 kwietnia 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.