Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ipres long
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Indapamid · Ipres long 1,5 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ipres long
- Substancja czynna (INN)
- Indapamid
- Postać
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 1,5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- VEDIM Sp. z o.o.
- Kod ATC
- C03BA11
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ipres long
- Przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności nerek.
- Należy kontrolować stężenie potasu.
- Unikać stosowania w ciąży.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Nadciśnienie tętnicze pierwotne | 1,5 mg (1 tabletka) raz na dobę | 1,5 mg (1 tabletka) raz na dobę | 1,5 mg | Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym wieku, gdy czynność nerek jest prawidłowa. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | — | Nie ma konieczności modyfikacji dawki, gdy czynność nerek jest prawidłowa lub nieznacznie zaburzona. |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | — | — | — | — | Przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min). |
| Pacjenci z niewydolnością wątroby | — | — | — | — | Przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności indapamidu u dzieci i młodzieży. |
Do stosowania doustnego.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Lit | Zwiększa stężenie litu w surowicy krwi, co może prowadzić do objawów przedawkowania. | Należy kontrolować stężenie litu. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwarytmiczne klasy Ia i III | Zwiększają ryzyko zaburzeń rytmu serca typu torsade de pointes. | Obserwować pacjenta na hipokaliemię. | 🔴Wysokie |
| Niesteroidowe leki przeciwzapalne | Mogą zmniejszać skuteczność działania przeciwnadciśnieniowego indapamidu. | Zadbać o nawodnienie pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Glikozydy naparstnicy | Hipokaliemia nasila toksyczne działanie glikozydów naparstnicy. | Kontrolować stężenie potasu i magnezu. | 🔴Wysokie |
| Amfoterycyna B | Zwiększa ryzyko hipokaliemii. | Kontrolować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Baklofen | Zwiększa działanie przeciwnadciśnieniowe indapamidu. | Ocenić czynność nerek. | 🟢Niskie |
| Allopurynol | Może zwiększać częstość reakcji nadwrażliwości. | Obserwować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne oszczędzające potas | Nie eliminują ryzyka wystąpienia hipokaliemii. | Kontrolować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory ACE | Zwiększają ryzyko nagłego obniżenia ciśnienia tętniczego. | Monitorować czynność nerek. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Ciężka niewydolność nerek.
- ×Encefalopatia wątrobowa lub inne ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Hipokaliemia.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nadwrażliwość na sulfonamidy.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 tabletka zawiera 1,5 mg indapamidu oraz 91 mg laktozy.
🔬Mechanizm działania
Indapamid hamuje reabsorpcję sodu w proksymalnej części kanalika dystalnego nerki, co prowadzi do zwiększenia wydalania sodu i obniżenia ciśnienia tętniczego.
📈Farmakokinetyka
Indapamid całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w surowicy po około 12 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze do 25°C, chronić przed światłem i wilgocią.
Najczęstsze pytania o Ipres long
Jak dawkować Ipres long?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ipres long?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ipres long?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 11 marca 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 kwietnia 2026
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
