PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Eylea

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Aflibercept · Eylea 40 mg/ml

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Eylea
Substancja czynna (INN)
Aflibercept
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
40 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Bayer AG
Kod ATC
S01LA05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepte✅Refundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Eylea

Wskazania: Eylea jest wskazana do leczenia neowaskularnej postaci AMD, obrzęku plamki oraz retinopatii wcześniaków.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 2 mg afliberceptu co miesiąc przez trzy miesiące, a następnie co dwa miesiące.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na aflibercept.
  • Czynne zakażenie gałki ocznej.
  • Ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży, a w przypadku karmienia piersią zachować ostrożność.
Uwaga kliniczna: Wstrzyknięcia do ciała szklistego powinny być wykonywane przez wykwalifikowanego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci (wcześniaki)Retinopatia wcześniaków0,4 mg afliberceptu (0,01 ml roztworu)——Podawanie przez wykwalifikowanego lekarza.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli2 mg afliberceptu (0,05 ml roztworu)co 2 miesiące po trzech wstrzyknięciach miesięcznych—Odstępy mogą być wydłużane w zależności od oceny lekarza.
🕐Jak przyjmować:

Produkt Eylea jest przeznaczony wyłącznie do wstrzyknięcia do ciała szklistego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną aflibercept.
  • ×Czynne lub podejrzewane zakażenie gałki ocznej.
  • ×Czynne, ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje

⚪bardzo czesto

krwotok spojówkowy · krwotok siatkówkowy · zmniejszona ostrość widzenia · ból oka

⚪czesto

zaćma · wzrost ciśnienia śródgałkowego · odłączenie ciała szklistego · męty w ciele szklistym

⚪niezbyt czesto

zapalenie wnętrza gałki ocznej · odwarstwienie siatkówki · przedarcie siatkówki

⚪czestotliwosc nieznana

ślepota · zapalenie ciała szklistego

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 40 mg afliberceptu.

🔬Mechanizm działania

Aflibercept działa jako rozpuszczalny receptor przynętowy, wiążąc VEGF-A i PlGF.

📈Farmakokinetyka

Aflibercept jest wolno wchłaniany z oka do układu krążenia, osiągając niskie stężenia w osoczu.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2 °C do 8 °C), nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Bayer AG

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Programy lekowe: B.70

📋Programy lekowe (1)

  • Eylea, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml — 1 fiol.a 0,1 ml(B.70.)
Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Eylea

Jak dawkować Eylea?▾
Dawka początkowa: 2 mg afliberceptu (0,05 ml roztworu). Dawka podtrzymująca: co 2 miesiące po trzech wstrzyknięciach miesięcznych
Czy Eylea jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Eylea jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia MZ. Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Eylea?▾
Eylea nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną aflibercept.; Czynne lub podejrzewane zakażenie gałki ocznej.; Czynne, ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 5 marca 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Ostatnia weryfikacja: 1 kwietnia 2026

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia . Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ