Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Augmentin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Amoksycylina + Kwas klawulanowy · Augmentin 250 mg + 125 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Augmentin
- Substancja czynna (INN)
- Amoksycylina + Kwas klawulanowy
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 250 mg + 125 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline Trading Services Limited
- Kod ATC
- J01CR02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Augmentin
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub penicyliny.
- Ostrożność w przypadku zapalenia jelit indukowanego lekami.
- Możliwość wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i dzieci o masie ciała ≥ 40 kg | Jedna tabletka 250 mg + 125 mg podawana trzy razy na dobę. | Jedna tabletka 250 mg + 125 mg podawana trzy razy na dobę. | 750 mg amoksycyliny i 375 mg kwasu klawulanowego. | Nie należy przedłużać leczenia ponad 14 dni bez powtórnej kontroli stanu zdrowia pacjenta. |
| Dzieci o masie ciała < 40 kg | Nie zaleca się stosowania tabletek powlekanych Augmentin 250 mg + 125 mg. | — | — | — |
| Pacjenci w podeszłym wieku | — | — | — | Modyfikacja dawki nie jest konieczna. |
| Zaburzenie czynności nerek | CrCl: 10-30 ml/min - Jedna dawka (250 mg + 125 mg), podawana 2 razy na dobę. CrCl <10 ml/min - Jedna dawka (250 mg + 125 mg), podawana raz na dobę. | — | — | Hemodializa - Dwie dawki (250 mg + 125 mg) co 24 godziny, dodatkowo dwie dawki (250 mg + 125 mg) w czasie dializy. |
| Zaburzenie czynności wątroby | — | — | — | Należy zachować ostrożność podczas dawkowania. |
Produkt Augmentin jest przeznaczony do podawania doustnego. Należy zażywać z posiłkiem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Doustne leki przeciwzakrzepowe | Może zwiększać międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR). | Należy kontrolować czas protrombinowy lub INR. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Może zwiększać toksyczność metotreksatu. | Należy monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Probenecyd | Zmniejsza nerkowe wydzielanie amoksycyliny. | Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. | 🔴Wysokie |
| Mykofenolan mofetylu | Może zmniejszać stężenie aktywnego metabolitu kwasu mykofenolowego. | Należy uważnie obserwować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub penicyliny.
- ×Ciężka natychmiastowa reakcja nadwrażliwości na inny lek beta-laktamowy.
- ×Wystąpienie w przeszłości żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Należy zachować ostrożność u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości.
- !Ostrożność w przypadku zapalenia jelit indukowanego lekami.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 250 mg amoksycyliny i 125 mg kwasu klawulanowego.
🔬Mechanizm działania
Amoksycylina hamuje syntezę peptydoglikanu w ścianie komórkowej bakterii.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność wynosi około 70%, a maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 1 godzinie.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią, w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Dopłata pacjenta od 8.85 zł
| Opakowanie | Refundacja | Odpłatność | Cena detaliczna | Dopłata pacjenta |
|---|---|---|---|---|
Augmentin, tabl. powl., 250+125 mgFREE 21 szt. | REF | 50% | 15.51 zł | 8.85 zł |
🆓Bezpłatne wydanie
Najczęstsze pytania o Augmentin
Jak dawkować Augmentin?▾
Czy Augmentin jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Augmentin?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Augmentin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 4 marca 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 kwietnia 2026
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia . Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.