Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Kadcyla

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Trastuzumab emtanzyna · Kadcyla 100 mg, 100 mg / 160 mg, 160 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Kadcyla
Substancja czynna (INN)
Trastuzumab emtanzyna
Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Dawka / moc
100 mg, 100 mg / 160 mg, 160 mg
Podmiot odpowiedzialny
Roche Registration GmbH
Kod ATC
L01FD03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Kadcyla

Wskazania: Stosowany w leczeniu HER2-dodatniego raka piersi we wczesnym stadium oraz w raku piersi z przerzutami.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 3,6 mg/kg masy ciała co 3 tygodnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Małopłytkowość jako częste działanie niepożądane.
  • Monitorować pacjentów z małopłytkowością.
Populacje szczególne: Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Wymaga podawania pod nadzorem medycznym.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli3,6 mg/kg masy ciała3,6 mg/kg masy ciała co 3 tygodniePierwsza dawka w 90-minutowym wlewie, kolejne w 30-minutowych wlewach.
🕐Jak przyjmować:

Podawany w infuzji dożylnej pod nadzorem personelu medycznego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
silne inhibitory CYP3A4Mogą zwiększać stężenie DM1 i toksyczność.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

małopłytkowość · nudności · zmęczenie · bóle mięśniowo-szkieletowe · krwawienie · bóle głowy

czesto

neutropenia · zwiększenie aktywności aminotransferaz · duszność · zapalenie jamy ustnej · wymioty

niezbyt czesto

hipokaliemia · zaburzenia smaku

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Koniugat trastuzumab emtanzyna.

🔬Mechanizm działania

Działa jako inhibitor HER2, łącząc przeciwciało trastuzumab z inhibitorem mikrotubul DM1.

📈Farmakokinetyka

Podawany dożylnie, brak różnic w ekspozycji w zależności od stadium choroby.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Roche Registration GmbH

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
KadcylaREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.9.FM
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 6169.90 zł

Najczęstsze pytania o Kadcyla

Jak dawkować Kadcyla?
Dawka początkowa: 3,6 mg/kg masy ciała. Dawka podtrzymująca: 3,6 mg/kg masy ciała co 3 tygodnie
Czy Kadcyla jest refundowany przez NFZ?
Tak, Kadcyla jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Kadcyla?
Kadcyla wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: silne inhibitory CYP3A4. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Kadcyla?
Kadcyla nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.