Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Irinotecan Kabi
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Irynotekan · Irinotecan Kabi 20 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Irinotecan Kabi
- Substancja czynna (INN)
- Irynotekan
- Postać
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 20 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- L01CE02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Irinotecan Kabi
- Przeciwwskazania w przypadku ciężkiej niewydolności szpiku kostnego.
- Ryzyko opóźnionej biegunki.
- Należy unikać stosowania z zielem dziurawca.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 350 mg/m2 pc. co 3 tygodnie w infuzji dożylnej przez 30 do 90 minut | — | — | — |
| Dorośli (leczenie skojarzone) | 180 mg/m2 pc. co 2 tygodnie w infuzji dożylnej przez 30 do 90 minut | — | — | Po podaniu irynotekanu należy podać kwas folinowy i 5-fluorouracyl. |
Roztwór irynotekanu należy podawać w infuzji do żyły obwodowej lub centralnej.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ziele dziurawca | Zmniejsza stężenie czynnego metabolitu irynotekanu w osoczu. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| żywe, atenuowane szczepionki | Ryzyko ogólnoustrojowej reakcji, zagrażającej życiu. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| silne induktory CYP3A4 | Zmniejszają ekspozycję na irynotekan i jego metabolity. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| silne inhibitory CYP3A4 | Zwiększają toksyczność irynotekanu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| antagoniści witaminy K | Zwiększone ryzyko krwotoku i zdarzeń zakrzepowych. | Wymagana zwiększona częstotliwość monitorowania INR. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Przewlekłe zapalenie jelit i (lub) niedrożność jelit.
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Karmienie piersią.
- ×Stężenie bilirubiny większe niż 3-krotna górna granica normy.
- ×Ciężka niewydolność szpiku kostnego.
- ×Stan sprawności >2 wg klasyfikacji WHO.
- ×Jednoczesne stosowanie ziela dziurawca.
- ×Szczepionki żywe, atenuowane.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ryzykiem ciężkiej neutropenii.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy ml zawiera 20 mg chlorowodorku irynotekanu trójwodnego, co odpowiada 17,33 mg irynotekanu oraz 45 mg sorbitolu.
🔬Mechanizm działania
Irynotekan jest inhibitorem topoizomerazy I DNA, co prowadzi do blokowania replikacji DNA.
📈Farmakokinetyka
Po infuzji, średnie stężenie irynotekanu wynosi 7,7 µg/ml, a SN-38 56 ng/ml.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.35 |
Najczęstsze pytania o Irinotecan Kabi
Jak dawkować Irinotecan Kabi?▾
Czy Irinotecan Kabi jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Irinotecan Kabi?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Irinotecan Kabi?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.