Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Herzuma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Trastuzumab · Herzuma 150 mg, 420 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Herzuma
Substancja czynna (INN)
Trastuzumab
Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Dawka / moc
150 mg, 420 mg
Podmiot odpowiedzialny
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Kod ATC
L01FD01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Herzuma

Wskazania: Herzuma jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z HER2 dodatnim rakiem piersi z przerzutami.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana początkowa dawka nasycająca wynosi 8 mg/kg masy ciała, a dawka podtrzymująca 6 mg/kg masy ciała co trzy tygodnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Zwiększone ryzyko zaburzeń czynności serca.
  • Nadwrażliwość na składniki leku.
  • Ciężka duszność spoczynkowa.
Populacje szczególne: Kobiety w ciąży powinny stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia i przez 7 miesięcy po jego zakończeniu.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone przez doświadczony personel medyczny.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliRak piersi z przerzutami8 mg/kg masy ciała (schemat trzytygodniowy), 4 mg/kg masy ciała (schemat tygodniowy)6 mg/kg masy ciała (schemat trzytygodniowy), 2 mg/kg masy ciała (schemat tygodniowy)Dawkowanie w skojarzeniu z paklitakselem lub docetakselem.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie powinno być rozpoczynane przez lekarza doświadczonego w stosowaniu chemioterapii.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na trastuzumab lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciężka duszność spoczynkowa wymagająca tlenoterapii.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje związane z infuzją.

bardzo czesto

Zakażenie · Niedokrwistość · Neutropenia · Zmniejszenie liczby białych krwinek · Gorączka neutropeniczna · Zaburzenia czynności serca.

czesto

Reakcja anafilaktyczna · Wstrząs anafilaktyczny · Nadwrażliwość.

czestotliwosc nieznana

Progresja choroby nowotworowej.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna fiolka zawiera 150 mg lub 420 mg trastuzumabu.

🔬Mechanizm działania

Trastuzumab łączy się z receptorem HER2, hamując wzrost komórek nowotworowych.

📈Farmakokinetyka

Farmakokinetyka trastuzumabu jest nieliniowa, z różnym klirensem w zależności od stężenia.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
HerzumaREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
C.86.a.; C.86.b.; C.86.c
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 768.16 zł

Najczęstsze pytania o Herzuma

Jak dawkować Herzuma?
Dawka początkowa: 8 mg/kg masy ciała (schemat trzytygodniowy), 4 mg/kg masy ciała (schemat tygodniowy). Dawka podtrzymująca: 6 mg/kg masy ciała (schemat trzytygodniowy), 2 mg/kg masy ciała (schemat tygodniowy)
Czy Herzuma jest refundowany przez NFZ?
Tak, Herzuma jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Herzuma?
Herzuma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na trastuzumab lub substancje pomocnicze.; Ciężka duszność spoczynkowa wymagająca tlenoterapii.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.