Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Gemcitabinum Accord
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Gemcytabina · Gemcitabinum Accord 100 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Gemcitabinum Accord
- Substancja czynna (INN)
- Gemcytabina
- Postać
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 100 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- L01BC05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Gemcitabinum Accord
- Należy unikać stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Wymaga ostrożności w przypadku jednoczesnego stosowania z radioterapią.
- Może powodować ciężkie reakcje skórne.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Rak pęcherza moczowego, rak trzustki, niedrobnokomórkowy rak płuca, rak jajnika, rak piersi | 1000 mg/m2 pc. we wlewie dożylnym w ciągu 30 minut | 1000 mg/m2 pc. raz w tygodniu przez 7 tygodni, następnie 3 tygodnie co 4 tygodnie | — | Dawkowanie zależy od tolerancji pacjenta. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | rozważyć stosowanie w monoterapii | — | — | Dawkowanie jak u dorosłych. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Dawkowanie nie zostało określone. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Dawkowanie nie zostało określone. |
Przed podaniem należy rozcieńczyć koncentrat.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| cisplatyna | Może zwiększać toksyczność leczenia. | Monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| karboplatyna | Może zwiększać toksyczność leczenia. | Monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| paklitaksel | Może zwiększać toksyczność leczenia. | Monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| radioterapia | Zwiększa ryzyko ciężkiej toksyczności. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| szczepionki żywe | Ryzyko ciężkich reakcji ogólnoustrojowych. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Karmienie piersią.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy ml koncentratu zawiera 100 mg gemcytabiny.
🔬Mechanizm działania
Gemcytabina działa cytotoksycznie, hamując syntezę DNA.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie i dystrybucja gemcytabiny są zależne od dawki i czasu ekspozycji.
📦Przechowywanie
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.28 |
Najczęstsze pytania o Gemcitabinum Accord
Jak dawkować Gemcitabinum Accord?▾
Czy Gemcitabinum Accord jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Gemcitabinum Accord?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Gemcitabinum Accord?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.