Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Akantior

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Poliheksanid · Akantior 0,8 mg, 0,8 mg/ml

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Akantior
Substancja czynna (INN)
Poliheksanid
Postać
Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym
Dawka / moc
0,8 mg, 0,8 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
SIFI S.p. A.
Kod ATC
S01AX24

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Akantior

Wskazania: Produkt leczniczy AKANTIOR jest wskazany do leczenia zapalenia rogówki wywołanego przez Acanthamoeba.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 1 kropla do chorego oka, 16 razy na dobę w fazie intensywnego leczenia.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • Pilny okulistyczny zabieg chirurgiczny z powodu zaawansowanego zapalenia rogówki.
  • Może powodować łagodny do umiarkowanego dyskomfort w oku.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy przerwać, jeśli nie dojdzie do wyleczenia w ciągu 12 miesięcy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i dzieci w wieku od 12 latLeczenie zapalenia rogówki wywołanego przez Acanthamoeba1 kropla do chorego oka4 razy na dobę w odstępie co 4 godziny, do momentu wyleczenia16 razy na dobęFaza intensywnego leczenia trwa 19 dni.
🕐Jak przyjmować:

Podanie do oka. Tylko do jednorazowego użycia.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inne miejscowe produkty okulistyczneNależy podać co najmniej 5 minut po podaniu ostatniego produktu.Zachować ostrożność.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Pilny okulistyczny zabieg chirurgiczny z powodu zaawansowanego zapalenia rogówki.

🔴Działania niepożądane

bardzo czesto

Ból oka · Przekrwienie oka

czesto

Perforacja rogówki · Pogorszenie widzenia

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy ml roztworu zawiera 0,8 mg poliheksanidu.

🔬Mechanizm działania

Nie badano farmakodynamiki.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie ogólnoustrojowe poliheksanidu po podaniu miejscowym do oka jest znikome.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: SIFI S.p. A.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
AkantiorREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.179
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 33874.50 zł

Najczęstsze pytania o Akantior

Jak dawkować Akantior?
Dawka początkowa: 1 kropla do chorego oka. Dawka podtrzymująca: 4 razy na dobę w odstępie co 4 godziny, do momentu wyleczenia. Maksymalna dawka dobowa: 16 razy na dobę
Czy Akantior jest refundowany przez NFZ?
Tak, Akantior jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Akantior?
Akantior może wchodzić w interakcje z 1 innymi lekami, m.in.: Inne miejscowe produkty okulistyczne. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Akantior?
Akantior nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Pilny okulistyczny zabieg chirurgiczny z powodu zaawansowanego zapalenia rogówki.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.