Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ajovy

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Fremanezumab · Ajovy 225 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ajovy
Substancja czynna (INN)
Fremanezumab
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
225 mg
Podmiot odpowiedzialny
TEVA GmbH
Kod ATC
N02CD03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Ajovy

Wskazania: Produkt leczniczy AJOVY jest wskazany do stosowania w profilaktyce migreny u osób dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie to 225 mg raz na miesiąc lub 675 mg co trzy miesiące.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ciężkie reakcje nadwrażliwości mogą wystąpić.
  • Brak danych dotyczących stosowania u dzieci.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność w stosowaniu w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno rozpocząć lekarz z doświadczeniem w rozpoznawaniu i leczeniu migreny.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliProfilaktyka migreny225 mg raz na miesiąc lub 675 mg co trzy miesiące225 mg raz na miesiąc lub 675 mg co trzy miesiąceW przypadku zmiany schematu dawkowania pierwszą dawkę w ramach nowego schematu należy podać w następnym zaplanowanym terminie dawkowania.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeNie wymaga modyfikacji dawki.
Zaburzenia czynności nerekNie wymaga modyfikacji dawki.
Zaburzenia czynności wątrobyNie wymaga modyfikacji dawki.
Dzieci i młodzieżNie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności.
🕐Jak przyjmować:

Podanie podskórne w okolice brzucha, ud lub górne części ramion.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne

bardzo czesto

ból w miejscu wstrzyknięcia · stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia · rumień w miejscu wstrzyknięcia

czesto

świąd w miejscu wstrzyknięcia

niezbyt czesto

wysypka w miejscu wstrzyknięcia · reakcje nadwrażliwości takie jak wysypka, świąd, pokrzywka i obrzęk

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

reakcja anafilaktyczna

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda ampułko-strzykawka zawiera 225 mg fremanezumabu.

🔬Mechanizm działania

Fremanezumab wiąże się wybiórczo z ligandem CGRP i blokuje jego działanie.

📈Farmakokinetyka

Mediana czasu do osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi od 5 do 7 dni po podaniu podskórnym.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2 °C – 8 °C). Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (1/3 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: TEVA GmbH

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
AJOVYREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.133
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 1968.48 zł

Najczęstsze pytania o Ajovy

Jak dawkować Ajovy?
Dawka początkowa: 225 mg raz na miesiąc lub 675 mg co trzy miesiące. Dawka podtrzymująca: 225 mg raz na miesiąc lub 675 mg co trzy miesiące
Czy Ajovy jest refundowany przez NFZ?
Tak, Ajovy jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ajovy?
Ajovy nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.