Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sunitinib Glenmark
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sunitynib · Sunitinib Glenmark 12,5 mg, 25 mg, 50 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Sunitinib Glenmark
- Substancja czynna (INN)
- Sunitynib
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 12,5 mg, 25 mg, 50 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
- Kod ATC
- L01EX01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Sunitinib Glenmark
- Unikać stosowania z induktorami CYP3A4.
- Możliwe ciężkie reakcje skórne.
- Nie stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 50 mg raz na dobę (GIST, MRCC) | można dostosować o 12,5 mg | 75 mg (GIST, MRCC) | Dla pNET: 37,5 mg raz na dobę, bez przerwy. |
| Dzieci | — | — | — | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. |
| Osoby starsze | — | — | — | Brak istotnych różnic w bezpieczeństwie. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie zaleca się modyfikacji dawki w łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie zaleca się modyfikacji dawki. |
Można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ryfampicyna | Może zmniejszać stężenie sunitynibu w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| ketokonazol | Może zwiększać stężenie sunitynibu w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️objawy SJS
- ⚠️objawy TEN
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera sunitynib w dawkach 12,5 mg, 25 mg lub 50 mg.
🔬Mechanizm działania
Inhibitor receptorów kinazy tyrozynowej, hamuje wzrost nowotworów i neoangiogenezę.
📈Farmakokinetyka
Stężenie sunitynibu osiąga maksimum po 10-14 dniach, kumulacja 3-4-krotna.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.88.a | |
| bezpłatny | C.88.b | |
| bezpłatny | C.88.c | |
| bezpłatny | C.88.d |
Najczęstsze pytania o Sunitinib Glenmark
Jak dawkować Sunitinib Glenmark?▾
Czy Sunitinib Glenmark jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Sunitinib Glenmark?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sunitinib Glenmark?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.