Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rubraca
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Rukaparyb · Rubraca 200 mg, 250 mg, 300 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Rubraca
- Substancja czynna (INN)
- Rukaparyb
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 200 mg, 250 mg, 300 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- pharmaand GmbH
- Kod ATC
- L01XK03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Rubraca
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
- Możliwość mielosupresji.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 600 mg dwa razy na dobę | 600 mg dwa razy na dobę | 1200 mg | Pacjentki powinny rozpocząć przyjmowanie nie później niż 8 tygodni od zakończenia chemioterapii. |
| Osoby starsze | 600 mg dwa razy na dobę | 600 mg dwa razy na dobę | 1200 mg | Nie zaleca się dostosowania dawki początkowej u pacjentek w podeszłym wieku (≥ 65 lat). |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | U pacjentek z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności dostosowania dawki. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | — |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| CYP3A4 | Rukaparyb może być metabolizowany przez CYP3A4, co może wpływać na jego stężenie. | Zachować ostrożność przy równoległym stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
| CYP2D6 | Rukaparyb jest metabolizowany przez CYP2D6. | Monitorować interakcje. | 🟢Niskie |
| CYP1A2 | Rukaparyb jest umiarkowanym inhibitorem CYP1A2. | Zachować ostrożność przy stosowaniu substratów CYP1A2. | 🟡Umiarkowane |
| CYP2C9 | Rukaparyb może zwiększać stężenie S-warfaryny. | Monitorować INR. | 🟡Umiarkowane |
| CYP2C19 | Rukaparyb może wpływać na metabolizm omeprazolu. | Nie wymaga dostosowania dawki. | 🟢Niskie |
| glikoproteina P | Rukaparyb jest substratem glikoproteiny P. | Zachować ostrożność przy stosowaniu inhibitorów. | 🟡Umiarkowane |
| BCRP | Rukaparyb jest substratem BCRP. | Monitorować interakcje. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Karmienie piersią.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera kamsylan rukaparybu w ilości odpowiadającej 200 mg, 250 mg lub 300 mg.
🔬Mechanizm działania
Rukaparyb jest inhibitorem enzymów PARP, co prowadzi do zwiększenia uszkodzenia DNA.
📈Farmakokinetyka
Stan stacjonarny osiągany jest po 1 tygodniu podawania, a biodostępność wynosi 36%.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: pharmaand GmbH
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.50 |
Najczęstsze pytania o Rubraca
Jak dawkować Rubraca?▾
Czy Rubraca jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Rubraca?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rubraca?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.