Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Quinsair
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Lewofloksacyna · Quinsair 240 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Quinsair
- Substancja czynna (INN)
- Lewofloksacyna
- Postać
- Roztwór do nebulizacji
- Dawka / moc
- 240 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Chiesi Farmaceutici S.p.A.
- Kod ATC
- J01MA12
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Quinsair
- Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości.
- Należy zachować ostrożność u pacjentów z wydłużonym odstępem QT.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa u dorosłych pacjentów z mukowiscydozą. | 240 mg (jedna ampułka) | 240 mg dwa razy na dobę | 480 mg | Dawkę należy wdychać w odstępach możliwie najbardziej zbliżonych do 12 godzin. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze (≥ 65 lat) | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawek u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. |
| Dzieci i młodzież (< 18 lat) | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności. |
Podanie wziewne. Po otwarciu ampułki jej zawartość należy natychmiast zużyć.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| teofilina | Nie stwierdzono interakcji farmakokinetycznych, ale należy zachować ostrożność. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
| fenbufen | Stężenie lewofloksacyny może być wyższe podczas stosowania razem z fenbufenem. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
| cymetydyna | Może zmniejszać klirens nerkowy lewofloksacyny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| probenecyd | Może zmniejszać klirens nerkowy lewofloksacyny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| antagoniści witaminy K (np. warfaryna) | Zgłaszano zwiększenie parametrów krzepnięcia krwi. | Monitorować parametry krzepnięcia. | 🔴Wysokie |
| substancje wydłużające odstęp QT | Należy stosować z zachowaniem ostrożności. | Monitorować pacjentów. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną, inne chinolony lub substancje pomocnicze.
- ×Choroby ścięgien związane z podawaniem fluorochinolonów w wywiadzie.
- ×Padaczka.
- ×Ciąża.
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Należy unikać stosowania u pacjentów z ciężkimi działaniami niepożądanymi w przeszłości.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości (w tym wstrząs anafilaktyczny)
- ⚠️ciężkie, pęcherzowe reakcje skórne
- ⚠️martwica wątroby.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy ml roztworu do nebulizacji zawiera 100 mg lewofloksacyny.
🔬Mechanizm działania
Hamowanie enzymów bakteryjnych - gyrazy DNA i topoizomerazy IV.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w osoczu występuje po około 0,5-1 godziny po podaniu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.27 |
Najczęstsze pytania o Quinsair
Jak dawkować Quinsair?▾
Czy Quinsair jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Quinsair?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Quinsair?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.