Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Olumiant
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Barycytynib · Olumiant 1 mg, 2 mg, 4 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Olumiant
- Substancja czynna (INN)
- Barycytynib
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 1 mg, 2 mg, 4 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Eli Lilly Nederland B.V.
- Kod ATC
- L04AF02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Olumiant
- Przeciwwskazany w ciąży.
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Stosować z ostrożnością u pacjentów w wieku 65 lat i starszych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Reumatoidalne zapalenie stawów | 4 mg raz na dobę | 2 mg raz na dobę | 4 mg | Dawkę 2 mg raz na dobę należy rozważyć u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka. |
| Dorośli | Atopowe zapalenie skóry | 4 mg raz na dobę | 2 mg raz na dobę | 4 mg | Dawkę 2 mg raz na 3 dobę należy rozważyć u pacjentów z kontrolą choroby. |
| Dorośli | Łysienie plackowate | 4 mg raz na dobę | 2 mg raz na dobę | 4 mg | Dawkę 2 mg raz na dobę należy rozważyć u pacjentów z kontrolą choroby. |
| Dzieci i młodzież (2 lata i starsze) | Atopowe zapalenie skóry | 4 mg raz na dobę (≥30 kg) | 2 mg raz na dobę (10-<30 kg) | 4 mg | Dawkę należy dostosować w zależności od masy ciała. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Probenecyd | Może zwiększać stężenie barycytynibu we krwi. | Zaleca się zmniejszenie dawki o połowę. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. | Należy zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Może wpływać na stężenie barycytynibu. | Należy monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Ciąża.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci w wieku 65 lat i starsi.
- !Pacjenci z miażdżycą układu sercowo-naczyniowego.
- !Pacjenci z czynnikami ryzyka nowotworów złośliwych.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera barycytynib w dawkach 1 mg, 2 mg lub 4 mg.
🔬Mechanizm działania
Barycytynib jest selektywnym inhibitorem kinazy janusowej (JAK) 1 i JAK2.
📈Farmakokinetyka
Barycytynib jest szybko wchłaniany, a jego biodostępność wynosi około 79%.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Eli Lilly Nederland B.V.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.33 | |
| bezpłatny | B.124 |
Najczęstsze pytania o Olumiant
Jak dawkować Olumiant?▾
Czy Olumiant jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Olumiant?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Olumiant?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.