Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lutathera
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Lutet oksodotreotydu (177Lu) · Lutathera 370 MBq/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Lutathera
- Substancja czynna (INN)
- Lutet oksodotreotydu (177Lu)
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- 370 MBq/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Advanced Accelerator Applications
- Kod ATC
- V10XX04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Lutathera
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Przeciwwskazania w ciąży.
- Niewydolność nerek z klirensem kreatyniny <30 ml/min.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie nieoperacyjnych lub z przerzutami, postępujących, dobrze zróżnicowanych guzów neuroendokrynnych trzustki i przewodu pokarmowego z ekspresją receptorów somatostatyny. | 7400 MBq | 7400 MBq co 8 tygodni (±1 tydzień) | — | Zalecany schemat leczenia obejmuje 4 infuzje. |
Roztwór aminokwasów należy podawać dożylnie przez 4 godziny, zaczynając 30 minut przed infuzją Lutathery.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Somatostatyna i jej analogi | Mogą zaburzać skuteczność Lutathery. | Unikać podawania długo działających analogów somatostatyny w ciągu 30 dni przed podaniem. | 🔴Wysokie |
| Glikokortykoidy | Mogą zmniejszać ekspresję receptorów somatostatyny. | Unikać wielokrotnego podawania dużych dawek. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Stwierdzona lub podejrzewana ciąża.
- ×Niewydolność nerek z klirensem kreatyniny <30 ml/min.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z zaburzeniami czynności szpiku kostnego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 ml roztworu zawiera 370 MBq lutetu oksodotreotydu (177Lu).
🔬Mechanizm działania
Lutet oksodotreotyd (177Lu) wiąże się z receptorami somatostatyny na komórkach nowotworowych.
📈Farmakokinetyka
Produkt jest podawany dożylnie, co zapewnia natychmiastową biodostępność.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C, nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Advanced Accelerator Applications
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.139 |
Najczęstsze pytania o Lutathera
Jak dawkować Lutathera?▾
Czy Lutathera jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Lutathera?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lutathera?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.