Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Leukeran
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Chlorambucyl · Leukeran 2 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Leukeran
- Substancja czynna (INN)
- Chlorambucyl
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 2 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aspen Pharma Trading Ltd.
- Kod ATC
- L01AA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Leukeran
- Może wystąpić krzyżowa reakcja nadwrażliwości z innymi środkami alkilującymi.
- Należy monitorować parametry morfologii krwi ze względu na ryzyko mielosupresji.
- Nie stosować u pacjentów po radioterapii lub leczeniu innymi lekami cytotoksycznymi.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Choroby Hodgkina, nieziarnicze chłoniaki złośliwe, przewlekła białaczka limfatyczna, makroglobulinemia Waldenströma | 0,2 mg/kg mc. na dobę przez 4 do 8 tygodni (choroba Hodgkina) | 0,1 mg/kg mc. na dobę (przewlekła białaczka limfatyczna) | 12 mg | Dawkowanie może się różnić w zależności od protokołu leczenia. |
| Dzieci i młodzież | Choroby Hodgkina, nieziarnicze chłoniaki złośliwe | 0,2 mg/kg mc. na dobę (choroba Hodgkina) | zmniejszone dawki dobowe lub leczenie cykliczne | — | Schematy dawkowania są podobne do stosowanych u dorosłych. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | — | — | — | Należy starannie monitorować objawy toksyczności. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| fenylbutazon | Może wymagać zmniejszenia dawki chlorambucylu ze względu na nasilenie działania toksycznego. | Monitorować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| analog nukleozydów purynowych (fludarabina, pentostatyna, kladrybina) | Zwiększają cytotoksyczność chlorambucylu ex vivo. | Ostrożność w stosowaniu. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera 2 mg chlorambucylu oraz 67,65 mg laktozy bezwodnej.
🔬Mechanizm działania
Działa jako dwufunkcyjny środek alkilujący, indukując apoptozę komórek.
📈Farmakokinetyka
Dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, biodostępność wynosi 70-100%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze 2°C - 8°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aspen Pharma Trading Ltd.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny do limitu | Nowotwory złośliwe | |
| bezpłatny | C.8 |
Najczęstsze pytania o Leukeran
Jak dawkować Leukeran?▾
Czy Leukeran jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Leukeran?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Leukeran?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.