Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Keytruda

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Pembrolizumab · Keytruda 25 mg/ml, 395 mg, 790 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Keytruda
Substancja czynna (INN)
Pembrolizumab
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
25 mg/ml, 395 mg, 790 mg
Podmiot odpowiedzialny
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC
L01FF02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Keytruda

Wskazania: Keytruda jest wskazany w leczeniu zaawansowanego czerniaka oraz niedrobnokomórkowego raka płuca.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 200 mg co 3 tygodnie lub 400 mg co 6 tygodni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Działania niepożądane o podłożu immunologicznym.
  • Zalecana ocena ekspresji PD-L1 przed rozpoczęciem leczenia.
Populacje szczególne: Kobiety w ciąży nie powinny stosować pembrolizumabu, a w okresie laktacji należy rozważyć przerwanie karmienia.
Uwaga kliniczna: Pembrolizumab może powodować ciężkie działania niepożądane o podłożu immunologicznym.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli200 mg co 3 tygodnie lub 400 mg co 6 tygodniPodawane we wlewie dożylnym trwającym 30 minut.
Dzieci i młodzież (12 lat i starsi)2 mg/kg masy ciała (maksymalnie do 200 mg) co 3 tygodniePodawane we wlewie dożylnym trwającym 30 minut.
🕐Jak przyjmować:

Pacjenci mogą zmieniać sposób podania z podskórnego na dożylny i odwrotnie.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje związane z infuzją

bardzo czesto

zmęczenie (31%) · biegunka (22%) · nudności (20%)

czesto

nudności (51%) · niedokrwistość (50%) · biegunka (35%) · zmęczenie (35%) · zaparcia (32%) · wymioty (27%) · zmniejszenie liczby neutrofili (26%) · zmniejszenie łaknienia (26%)

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna fiolka 4 ml koncentratu zawiera 100 mg pembrolizumabu.

🔬Mechanizm działania

Pembrolizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym, które wiąże się z receptorem PD-1 i blokuje jego interakcję z ligandami PD-L1 i PD-L2.

📈Farmakokinetyka

Pembrolizumab jest podawany dożylnie, co zapewnia całkowitą dostępność biologiczną.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2 °C – 8 °C). Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (1/3 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Merck Sharp & Dohme B.V.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
KeytrudaREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.4
bezpłatny
B.6
bezpłatny
B.9.FM
bezpłatny
B.10
bezpłatny
B.52
bezpłatny
B.58
bezpłatny
B.59
bezpłatny
B.141.FM
bezpłatny
B.148
bezpłatny
B.159
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 11374.82 zł

Najczęstsze pytania o Keytruda

Jak dawkować Keytruda?
Dawka początkowa: 200 mg co 3 tygodnie lub 400 mg co 6 tygodni
Czy Keytruda jest refundowany przez NFZ?
Tak, Keytruda jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Keytruda?
Keytruda nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.