Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Jyseleca
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Filgotynib · Jyseleca 100 mg, 200 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Jyseleca
- Substancja czynna (INN)
- Filgotynib
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 100 mg, 200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Alfasigma S.p.A.
- Kod ATC
- L04AF04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Jyseleca
- Przeciwwskazany w ciąży.
- Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku.
- Ryzyko ciężkich zakażeń.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Reumatoidalne zapalenie stawów | 200 mg raz na dobę | 200 mg raz na dobę | 200 mg | U pacjentów z podwyższonym ryzykiem VTE, MACE oraz nowotworu złośliwego zalecana dawka to 100 mg raz na dobę. |
| Dorośli | Wrzodziejące zapalenie jelita grubego | 200 mg raz na dobę | 200 mg raz na dobę | 200 mg | Leczenie należy przerwać po 22 tygodniach, jeśli nie ma korzyści terapeutycznej. |
| Osoby starsze | Reumatoidalne zapalenie stawów | 100 mg raz na dobę | 200 mg raz na dobę | 200 mg | W przypadku długotrwałego leczenia należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. |
| Osoby starsze | Wrzodziejące zapalenie jelita grubego | 200 mg raz na dobę | 100 mg raz na dobę | 200 mg | W przypadku zaostrzenia choroby, dawkę można zwiększyć do 200 mg raz na dobę. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| fenofibrat | Może hamować metabolizm filgotynibu. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| karwedilol | Może hamować metabolizm filgotynibu. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| diltiazem | Może hamować metabolizm filgotynibu. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| symwastatyna | Może hamować metabolizm filgotynibu. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Aktywna gruźlica.
- ×Aktywne ciężkie zakażenie.
- ×Ciąża.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów w wieku 65 lat i starszych.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z miażdżycą układu sercowo-naczyniowego.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z czynnikami ryzyka nowotworu złośliwego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera maleinian filgotynibu odpowiadający 100 mg lub 200 mg filgotynibu oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Filgotynib jest odwracalnym inhibitorem kinaz janusowych (JAK), które są kluczowe w przekazywaniu sygnałów zapalnych.
📈Farmakokinetyka
Filgotynib jest szybko wchłaniany, osiągając szczytowe stężenie w osoczu po 2-3 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: Alfasigma S.p.A.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.33 | |
| bezpłatny | B.55 |
Najczęstsze pytania o Jyseleca
Jak dawkować Jyseleca?▾
Czy Jyseleca jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Jyseleca?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Jyseleca?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
