Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Gazyvaro

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Obinutuzumab · Gazyvaro 1000 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Gazyvaro
Substancja czynna (INN)
Obinutuzumab
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
1000 mg
Podmiot odpowiedzialny
Roche Registration GmbH
Kod ATC
L01XC15

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Gazyvaro

Wskazania: Gazyvaro jest wskazany w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej i chłoniaka grudkowego.
Dawkowanie (dorośli): Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 1000 mg podawane w infuzji.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Reakcje związane z wlewem.
  • Zalecana premedykacja przed infuzją.
Populacje szczególne: Kobiety w ciąży powinny stosować skuteczną antykoncepcję i unikać stosowania leku, jeśli to możliwe.
Uwaga kliniczna: Podawanie leku powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliPrzewlekła białaczka limfocytowa (PBL) i chłoniak grudkowy (FL)1000 mgnullnullPodawany pod ścisłym nadzorem lekarza.
🕐Jak przyjmować:

Podawać w miejscu, gdzie dostępne są środki do resuscytacji.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
bendamustynaMoże zwiększać ryzyko neutropenii.Monitorować pacjentów.
🟡Umiarkowane
chlorambucylMoże zwiększać ryzyko neutropenii.Monitorować pacjentów.
🟡Umiarkowane
fludarabinaMoże zwiększać ryzyko neutropenii.Monitorować pacjentów.
🟡Umiarkowane
cyklofosfamidMoże zwiększać ryzyko neutropenii.Monitorować pacjentów.
🟡Umiarkowane
szczepionki zawierające żywe wirusyNie są zalecane w czasie leczenia.Unikać stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje związane z wlewem

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna fiolka z 40 ml koncentratu zawiera 1000 mg obinutuzumabu.

🔬Mechanizm działania

Obinutuzumab działa na limfocyty B poprzez wiązanie się z antygenem CD20.

📈Farmakokinetyka

Obinutuzumab podawany jest we wlewach dożylnych, co uniemożliwia ocenę wchłaniania.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C), nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Roche Registration GmbH

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
GazyvaroREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.12.FM
bezpłatny
B.79
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 11104.56 zł

Najczęstsze pytania o Gazyvaro

Jak dawkować Gazyvaro?
Dawka początkowa: 1000 mg. Dawka podtrzymująca: null. Maksymalna dawka dobowa: null
Czy Gazyvaro jest refundowany przez NFZ?
Tak, Gazyvaro jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Gazyvaro?
Gazyvaro wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: szczepionki zawierające żywe wirusy. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Gazyvaro?
Gazyvaro nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.