Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Brukinsa
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Zanubrutynib · Brukinsa 80 mg, 160 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Brukinsa
- Substancja czynna (INN)
- Zanubrutynib
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 80 mg, 160 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- BeiGene Ireland Ltd.
- Kod ATC
- L01EL03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Brukinsa
- Może powodować ciężkie krwotoki.
- Należy unikać stosowania z inhibitorami CYP3A.
- Nie stosować w ciąży.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Makroglobulinemia Waldenströma, chłoniak strefy brzeżnej, przewlekła białaczka limfocytowa | 320 mg | 320 mg | 320 mg | Dawkę można przyjmować raz na dobę lub podzielić na dwie dawki. |
Leczenie powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarza z doświadczeniem w stosowaniu leków przeciwnowotworowych.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| itrakonazol | Silny inhibitor CYP3A, zwiększa stężenie zanubrutynibu. | Zmniejszyć dawkę do 80 mg. | 🔴Wysokie |
| erytromycyna | Umiarkowany inhibitor CYP3A, może zwiększać stężenie zanubrutynibu. | Zmniejszyć dawkę do 160 mg. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Silny induktor CYP3A, zmniejsza stężenie zanubrutynibu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie reakcje krwotoczne
- ⚠️anafilaksja
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 80 mg zanubrutynibu.
🔬Mechanizm działania
Inhibitor kinazy tyrozynowej Brutona, hamuje aktywność BTK.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie zanubrutynibu zwiększa się proporcjonalnie w zakresie dawki od 40 mg do 320 mg.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: BeiGene Ireland Ltd.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.12.FM.; B.79.; B.146 |
Najczęstsze pytania o Brukinsa
Jak dawkować Brukinsa?▾
Czy Brukinsa jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Brukinsa?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Brukinsa?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.