Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Apexelsin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Paklitaksel · Apexelsin 5 mg/ml

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Apexelsin
Substancja czynna (INN)
Paklitaksel
Postać
Proszek do sporządzania dyspersji do infuzji
Dawka / moc
5 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
WhiteOak Pharmaceutical B.V.
Kod ATC
L01CD01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Apexelsin

Wskazania: Apexelsin jest wskazany w leczeniu przerzutowego raka piersi, gruczolakoraka trzustki oraz niedrobnokomórkowego raka płuc.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 260 mg/m2 pc. dożylnie co 3 tygodnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Laktacja jest przeciwwskazana.
  • Należy monitorować morfologię krwi.
Populacje szczególne: Kobiety w ciąży nie powinny stosować tego leku z uwagi na ryzyko wad wrodzonych.
Uwaga kliniczna: Apexelsin powinien być podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliMonoterapia w leczeniu przerzutowego raka piersi, skojarzenie z gemcytabiną w leczeniu gruczolakoraka trzustki, skojarzenie z karboplatyną w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc.260 mg/m2 pc. dożylnie przez 30 minut, co 3 tygodnie.220 mg/m2 pc. w przypadku silnej neutropenii, 180 mg/m2 po nawrocie silnej neutropenii lub neuropatii.Dawkowanie dostosowywane w zależności od reakcji pacjenta.
Gruczolakorak trzustkiSkojarzenie z gemcytabiną.125 mg/m2 pc. dożylnie przez 30 minut, w 1., 8. i 15. dniu każdego 28-dniowego cyklu.100 mg/m2 pc. po redukcji, 75 mg/m2 po dalszej redukcji.Dawkowanie gemcytabiny wynosi 1000 mg/m2 pc. w 1., 8. i 15. dniu.
🕐Jak przyjmować:

Podawany wyłącznie pod kontrolą wykwalifikowanego lekarza onkologa.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ketokonazolMoże zwiększać toksyczność paklitakselu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
erytromycynaMoże zwiększać toksyczność paklitakselu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
fluoksetynaMoże zwiększać toksyczność paklitakselu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
gemfibrozylMoże zwiększać toksyczność paklitakselu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
klopidogrelMoże zwiększać toksyczność paklitakselu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
cymetydynaMoże zwiększać toksyczność paklitakselu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
rytonawirMoże zwiększać toksyczność paklitakselu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
sakwinawirMoże zwiększać toksyczność paklitakselu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
indynawirMoże zwiększać toksyczność paklitakselu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
nelfinawirMoże zwiększać toksyczność paklitakselu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
ryfampicynaMoże zmniejszać skuteczność paklitakselu.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane
karbamazepinaMoże zmniejszać skuteczność paklitakselu.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane
fenytoinaMoże zmniejszać skuteczność paklitakselu.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane
efawirenzMoże zmniejszać skuteczność paklitakselu.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane
newirapinaMoże zmniejszać skuteczność paklitakselu.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Laktacja.
  • ×Liczba neutrofili < 1 500 komórek/mm3 przed leczeniem.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność w przypadku ciężkich reakcji nadwrażliwości.
  • !Ostrożność w przypadku neuropatii.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
  • ⚠️anafilaksja

bardzo czesto

neutropenia · neuropatia obwodowa · ból stawów/ból mięśni · zaburzenia żołądkowo-jelitowe

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 100 mg paklitakselu w postaci nanocząsteczkowego kompleksu z albuminą.

🔬Mechanizm działania

Paklitaksel stabilizuje mikrotubule, co hamuje normalną reorganizację sieci mikrotubul.

📈Farmakokinetyka

Ekspozycja na paklitaksel wzrasta liniowo w zależności od dawki.

📦Przechowywanie

Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym, w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: WhiteOak Pharmaceutical B.V.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
ApexelsinREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
C.104.a.; C.104.b
bezpłatny
C.104.c
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 740.03 zł

Najczęstsze pytania o Apexelsin

Jak dawkować Apexelsin?
Dawka początkowa: 260 mg/m2 pc. dożylnie przez 30 minut, co 3 tygodnie.. Dawka podtrzymująca: 220 mg/m2 pc. w przypadku silnej neutropenii, 180 mg/m2 po nawrocie silnej neutropenii lub neuropatii.
Czy Apexelsin jest refundowany przez NFZ?
Tak, Apexelsin jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Apexelsin?
Apexelsin może wchodzić w interakcje z 15 innymi lekami, m.in.: ketokonazol, erytromycyna, fluoksetyna. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Apexelsin?
Apexelsin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Laktacja.; Liczba neutrofili < 1 500 komórek/mm3 przed leczeniem.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.