Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Anagrelide Stada
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Anagrelid · Anagrelide Stada 0,5 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Anagrelide Stada
- Substancja czynna (INN)
- Anagrelid
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 0,5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- STADA Arzneimittel AG
- Kod ATC
- L01XX35
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Anagrelide Stada
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
- Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- Ryzyko powikłań zakrzepowych po przerwaniu leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 mg na dobę (0,5 mg w dwóch dawkach podzielonych) | 1 do 3 mg na dobę | 2,5 mg | Dawkę początkową należy utrzymać przez co najmniej jeden tydzień. |
| Osoby starsze | 1 mg na dobę (0,5 mg w dwóch dawkach podzielonych) | 1 do 3 mg na dobę | 2,5 mg | Nie były konieczne zmiany dawki związane z wiekiem. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Ocenić ryzyko i korzyści przed rozpoczęciem leczenia. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| digoksyna | Nie wpływa na właściwości farmakokinetyczne anagrelidu. | Brak interakcji. | 🟢Niskie |
| warfaryna | Nie wpływa na właściwości farmakokinetyczne anagrelidu. | Brak interakcji. | 🟢Niskie |
| fluwoksamina | Hamuje działanie CYP1A2, co może wpływać na eliminację anagrelidu. | Monitorować klinicznie. | 🟡Umiarkowane |
| enoksacyna | Hamuje działanie CYP1A2, co może wpływać na eliminację anagrelidu. | Monitorować klinicznie. | 🟡Umiarkowane |
| omeprazol | Indukuje CYP1A2, co może zmniejszać ekspozycję na anagrelid. | Monitorować klinicznie. | 🟡Umiarkowane |
| kwas acetylosalicylowy | Może nasilać działanie hamujące agregację płytek krwi. | Ocenić ryzyko krwotoków. | 🔴Wysokie |
| teofilina | Może wystąpić interakcja z anagrelidem. | Monitorować klinicznie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na anagrelid lub substancje pomocnicze.
- ×Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 50 ml/min).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Łagodne zaburzenia czynności wątroby.
- !Zaburzenia czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka twarda zawiera 0,5 mg anagrelidu (w postaci anagrelidu chlorowodorku jednowodnego) oraz substancje pomocnicze: laktoza jednowodna (28 mg) i laktoza (32,9 mg).
🔬Mechanizm działania
Anagrelid hamuje ekspresję czynników transkrypcyjnych wymaganych w megakariocytopoezie, co prowadzi do zmniejszenia wytwarzania płytek krwi.
📈Farmakokinetyka
Anagrelid jest metabolizowany głównie przez enzym CYP1A2, a maksymalne stężenia w osoczu występują w około 1 godzinę od podania.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: STADA Arzneimittel AG
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.72 |
Najczęstsze pytania o Anagrelide Stada
Jak dawkować Anagrelide Stada?▾
Czy Anagrelide Stada jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Anagrelide Stada?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Anagrelide Stada?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.