Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zolsketil
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Chlorowodorek doksorubicyny · Zolsketil 2 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Zolsketil
- Substancja czynna (INN)
- Chlorowodorek doksorubicyny
- Postać
- Koncentrat do sporządzania dyspersji do infuzji
- Dawka / moc
- 2 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Accord Healthcare S.L.U.
- Kod ATC
- L01DB01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Zolsketil
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub soję.
- Kardiotoksyczność wymaga monitorowania EKG.
- Nie stosować zamiennie z innymi postaciami doksorubicyny.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 50 mg/m2 pc. co 4 tygodnie | 50 mg/m2 pc. co 4 tygodnie | — | Nie wolno stosować zamiennie z innymi postaciami farmaceutycznymi chlorowodorku doksorubicyny. |
| Rak jajnika | 50 mg/m2 pc. co 4 tygodnie | 50 mg/m2 pc. co 4 tygodnie | — | Nie wolno stosować zamiennie z innymi postaciami farmaceutycznymi chlorowodorku doksorubicyny. |
| Szpiczak mnogi | 30 mg/m2 pc. w 4. dniu 3-tygodniowego cyklu leczenia bortezomibem | 30 mg/m2 pc. w 4. dniu 3-tygodniowego cyklu leczenia bortezomibem | — | Podawany niezwłocznie po wlewie bortezomibu. |
| Mięsak Kaposiego | 20 mg/m2 pc. co 2 do 3 tygodni | 20 mg/m2 pc. co 2 do 3 tygodni | — | Należy unikać przerw krótszych niż 10 dni. |
Podawać tylko pod nadzorem specjalisty onkologa.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| chlorowodorek doksorubicyny | Może nasilać toksyczność innych schematów leczenia przeciwnowotworowego. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną, orzeszki ziemne lub soję.
- ×Nie stosować w leczeniu pacjentów z mięsakiem Kaposiego w przebiegu AIDS, u których może być skuteczne leczenie miejscowe lub systemowe alfa-interferonem.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcja anafilaktyczna
- ⚠️ciężkie reakcje
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Zawiera 2 mg chlorowodorku doksorubicyny w pegylowanych liposomach.
🔬Mechanizm działania
Doksorubicyna hamuje syntezę DNA, RNA i białek, co prowadzi do efektów cytotoksycznych.
📈Farmakokinetyka
Pegylowane liposomy wydłużają czas przebywania doksorubicyny w krążeniu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2‒8°C). Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Accord Healthcare S.L.U.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.22 |
Najczęstsze pytania o Zolsketil
Jak dawkować Zolsketil?▾
Czy Zolsketil jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Zolsketil?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zolsketil?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.