Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ziextenzo
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Pegfilgrastym · Ziextenzo 6 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ziextenzo
- Substancja czynna (INN)
- Pegfilgrastym
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Dawka / moc
- 6 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Kod ATC
- L03AA13
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Ziextenzo
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ostrożność w przypadku pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi.
- Nie stosować w ciąży.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną. | 6 mg | 6 mg | 6 mg | Podawane co najmniej 24 godziny po zakończeniu chemioterapii. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie zaleca się zmiany dawkowania. |
Produkt leczniczy Ziextenzo jest przeznaczony do podawania podskórnego.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| chemioterapia cytotoksyczna | Pegfilgrastym należy podawać co najmniej 24 godziny po zakończeniu chemioterapii. | Ostrożność. | 🔴Wysokie |
| 5-fluorouracyl (5-FU) | Może nasilać działanie mielosupresyjne. | Ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg pegfilgrastymu w 0,6 mL roztworu.
🔬Mechanizm działania
Pegfilgrastym jest koniugatem rekombinowanego ludzkiego G-CSF z glikolem polietylenowym, co wydłuża jego okres półtrwania.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w osoczu występuje po 16–120 godzinach po podaniu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C-8°C) lub w temperaturze pokojowej do 120 godzin.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sandoz GmbH
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.0.10 |
Najczęstsze pytania o Ziextenzo
Jak dawkować Ziextenzo?▾
Czy Ziextenzo jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ziextenzo?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ziextenzo?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.