Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tobramycyna SUN

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Tobramycinum · Tobramycyna SUN 300 mg/5 ml

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Tobramycyna SUN
Substancja czynna (INN)
Tobramycinum
Postać
Roztwór do nebulizacji
Dawka / moc
300 mg/5 ml
Podmiot odpowiedzialny
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Kod ATC
J01GB01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Tobramycyna SUN

Wskazania: Długotrwałe leczenie przewlekłego zakażenia płuc wywołanego przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 300 mg (1 ampułka) 2 razy na dobę przez 28 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na aminoglikozydy jest przeciwwskazaniem.
  • Monitorować stężenie tobramycyny w surowicy u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami słuchu.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko w przypadku, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Brak danych dotyczących dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek.
Uwaga kliniczna: Tobramycyna nie jest metabolizowana, co może wpływać na jej stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia300 mg (1 ampułka) 2 razy na dobę300 mg (1 ampułka) 2 razy na dobę600 mgOdstęp między dawkami powinien wynosić 12 godzin, nie krócej niż 6 godzin.
Osoby starszeBrak wystarczających danych do sformułowania zaleceń dotyczących dostosowania dawki.
Niewydolność nerekBrak wystarczających danych do sformułowania zaleceń dotyczących dostosowania dawki.
Niewydolność wątrobyTobramycyna nie jest metabolizowana, nie przypuszcza się wpływu na ekspozycję.
🕐Jak przyjmować:

Zawartość ampułki należy przelać do nebulizatora i podawać wziewnie przez około 15 minut.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Dornaza alfaMoże wystąpić zwiększone ryzyko działań niepożądanych.Unikać jednoczesnego podawania.
🟢Niskie
Beta-adrenomimetykiMoże wystąpić zwiększone ryzyko działań niepożądanych.Unikać jednoczesnego podawania.
🟢Niskie
Kortykosteroidy wziewneMoże wystąpić zwiększone ryzyko działań niepożądanych.Unikać jednoczesnego podawania.
🟢Niskie
Inne antybiotykiMoże wystąpić zwiększone ryzyko działań niepożądanych.Unikać jednoczesnego podawania.
🟢Niskie
Kwas etakrynowyZwiększa ryzyko nefrotoksyczności.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
FurosemidZwiększa ryzyko nefrotoksyczności.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
Amfoterycyna BZwiększa ryzyko nefrotoksyczności.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
CyklosporynaZwiększa ryzyko nefrotoksyczności.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
TakrolimusZwiększa ryzyko nefrotoksyczności.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
Związki platynyZwiększa ryzyko nefrotoksyczności i ototoksyczności.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
Inhibitory cholinoesterazyMoże wpływać na przewodnictwo nerwowo-mięśniowe.Unikać jednoczesnego podawania.
🔴Wysokie
Toksyna botulinowaMoże wpływać na przewodnictwo nerwowo-mięśniowe.Unikać jednoczesnego podawania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na aminoglikozydy.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia czynności nerek.
  • !Zaburzenia słuchu.
  • !Zaburzenia przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.
  • !Czynne, ciężkie krwioplucie.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

Kaszel · Zapalenie gardła · Kaszel z odkrztuszaniem · Osłabienie · Nieżyt nosa · Duszność · Gorączka · Zaburzenia czynności płuc · Ból głowy · Ból w klatce piersiowej · Przebarwienie plwociny · Krwioplucie · Anoreksja · Obniżone wyniki w badaniu wydolności płuc · Astma · Wymioty · Ból brzucha · Dysfonia · Nudności · Spadek masy ciała

czesto

Zapalenie krtani · Zaburzenie słuchu (w tym szumy) · Ból mięśni · Złe samopoczucie

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ampułka zawiera 300 mg tobramycyny.

🔬Mechanizm działania

Działa bakteriobójczo poprzez zaburzenie syntezy białka.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność różni się w zależności od nebulizatora i patologii dróg oddechowych.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C), w oryginalnym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (1/3 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Tobramycyna SUNREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.27
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 3090.96 zł

Najczęstsze pytania o Tobramycyna SUN

Jak dawkować Tobramycyna SUN?
Dawka początkowa: 300 mg (1 ampułka) 2 razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 300 mg (1 ampułka) 2 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 600 mg
Czy Tobramycyna SUN jest refundowany przez NFZ?
Tak, Tobramycyna SUN jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Tobramycyna SUN?
Tobramycyna SUN wykazuje 12 interakcji lekowych, w tym 8 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Kwas etakrynowy, Furosemid, Amfoterycyna B. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tobramycyna SUN?
Tobramycyna SUN nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na aminoglikozydy.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.