Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tevimbra

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Tislelizumab · Tevimbra 10 mg/ml, 100 mg/10 ml

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Tevimbra
Substancja czynna (INN)
Tislelizumab
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
10 mg/ml, 100 mg/10 ml
Podmiot odpowiedzialny
BeiGene Ireland Ltd.
Kod ATC
L01FF09

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Tevimbra

Wskazania: Tevimbra jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca w skojarzeniu z chemioterapią.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 200 mg co 3 tygodnie lub 400 mg co 6 tygodni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Działania niepożądane o podłożu immunologicznym.
  • Konieczność monitorowania ekspresji PD-L1.
Populacje szczególne: Tislelizumab jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie musi być nadzorowane przez doświadczonego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliNiedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP)200 mg raz na 3 tygodnie lub 400 mg raz na 6 tygodni400 mg raz na 6 tygodni w leczeniu adjuwantowymPodawany we wlewie dożylnym.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie musi być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarza doświadczonego w leczeniu nowotworów.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
kortykosteroidyNależy unikać stosowania przed rozpoczęciem leczenia.Ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

niedokrwistość · zwiększona aktywność aminotransferazy asparaginianowej · uczucie zmęczenia · zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej

czesto

neutropenia · małopłytkowość · nudności · zmniejszenie apetytu · wysypka · biegunka

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy 1 ml koncentratu zawiera 10 mg tislelizumabu.

🔬Mechanizm działania

Tislelizumab blokuje szlak PD-1, wzmacniając aktywność limfocytów T.

📈Farmakokinetyka

Czas do osiągnięcia 90% stężenia w stanie stacjonarnym wynosi około 84 dni.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: BeiGene Ireland Ltd.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
TevimbraREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.6.; B.58
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 11333.52 zł

Najczęstsze pytania o Tevimbra

Jak dawkować Tevimbra?
Dawka początkowa: 200 mg raz na 3 tygodnie lub 400 mg raz na 6 tygodni. Dawka podtrzymująca: 400 mg raz na 6 tygodni w leczeniu adjuwantowym
Czy Tevimbra jest refundowany przez NFZ?
Tak, Tevimbra jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Tevimbra?
Tevimbra może wchodzić w interakcje z 1 innymi lekami, m.in.: kortykosteroidy. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tevimbra?
Tevimbra nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.