Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tenofovir disoproxil Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tenofovir disoproxil · Tenofovir disoproxil Aurovitas 245 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Tenofovir disoproxil Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Tenofovir disoproxil
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 245 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- J05AF07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Tenofovir disoproxil Aurovitas
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- Możliwość nefrotoksyczności przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami.
- Monitorowanie czynności nerek jest zalecane.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież w wieku od 12 do < 18 lat i o masie ciała ≥ 35 kg | Zakażenie HIV-1 | 245 mg (jedna tabletka) raz na dobę | 245 mg (jedna tabletka) raz na dobę | 245 mg | Należy przyjmować doustnie, z posiłkiem. |
Tabletki należy przyjmować raz na dobę, doustnie, z posiłkiem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Adefowir dipiwoksyl | Nie należy podawać jednocześnie z tenofowirem dizoproksyl. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Dydanozyna | Jednoczesne podawanie nie jest zalecane. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Cydofowir | Może prowadzić do zwiększenia stężenia tenofowiru. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Takrolimus | Zalecane jest ścisłe monitorowanie podczas jednoczesnego podawania. | Monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Aminoglikozydy | Mogą powodować nefrotoksyczność. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Amfoterycyna B | Mogą powodować nefrotoksyczność. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Foskarnet | Mogą powodować nefrotoksyczność. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Gancyklowir | Mogą powodować nefrotoksyczność. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Pentamidyna | Mogą powodować nefrotoksyczność. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Wankomycyna | Mogą powodować nefrotoksyczność. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Interleukina-2 | Mogą powodować nefrotoksyczność. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w postaci tenofowiru dizoproksylu fumaranu) oraz 111,87 mg laktozy.
🔬Mechanizm działania
Tenofowir dizoproksyl jest prolekiem, który po wchłonięciu ulega przemianie do czynnego metabolitu - difosforanu tenofowiru, który jest inhibitorem odwrotnej transkryptazy.
📈Farmakokinetyka
Tenofowir dizoproksyl jest szybko wchłaniany i przekształcany do tenofowiru, który następnie ulega dalszym przemianom wewnątrzkomórkowym.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30˚C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.1 | |
| bezpłatny | B.106 |
Najczęstsze pytania o Tenofovir disoproxil Aurovitas
Jak dawkować Tenofovir disoproxil Aurovitas?▾
Czy Tenofovir disoproxil Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Tenofovir disoproxil Aurovitas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tenofovir disoproxil Aurovitas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.