Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Synagis
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Paliwizumab · Synagis 50 mg/0,5 ml, 100 mg/1 ml, 100 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Synagis
- Substancja czynna (INN)
- Paliwizumab
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 50 mg/0,5 ml, 100 mg/1 ml, 100 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- AstraZeneca AB
- Kod ATC
- J06BD01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Synagis
- Możliwe reakcje alergiczne, w tym anafilaksja.
- Zaleca się ostrożność u pacjentów z małopłytkowością.
- Nie ustalono skuteczności w innych dawkach niż 15 mg/kg mc.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dzieci | Zapobieganie ciężkiej chorobie dolnych dróg oddechowych wywołanej przez RSV | 15 mg/kg mc. | 15 mg/kg mc. co miesiąc | — | Dawkę należy podać przed rozpoczęciem sezonu zakażeń RSV. |
Paliwizumab podaje się domięśniowo, najlepiej w przednio-boczną część uda.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 ml produktu zawiera 100 mg paliwizumabu.
🔬Mechanizm działania
Paliwizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym, które neutralizuje wirusa RSV.
📈Farmakokinetyka
Średni okres półtrwania paliwizumabu wynosi około 20 dni.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: AstraZeneca AB
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.40 |
Najczęstsze pytania o Synagis
Jak dawkować Synagis?▾
Czy Synagis jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Synagis?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.