Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Remidia
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Syldenafil · Remidia 20 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Remidia
- Substancja czynna (INN)
- Syldenafil
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- G04BE03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Remidia
- Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
- Ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania z azotanami.
- Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym | 20 mg trzy razy na dobę | 20 mg trzy razy na dobę | 60 mg | — |
| Dzieci i młodzież (1-17 lat) | Leczenie dzieci i młodzieży z tętniczym nadciśnieniem płucnym | 10 mg trzy razy na dobę (masa ciała ≤20 kg), 20 mg trzy razy na dobę (masa ciała >20 kg) | 10 mg trzy razy na dobę (masa ciała ≤20 kg), 20 mg trzy razy na dobę (masa ciała >20 kg) | 60 mg | Nie należy stosować większych dawek niż zalecane. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze (≥65 lat) | — | — | — | Nie ma potrzeby zmiany dawkowania. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Modyfikowanie dawki początkowej nie jest konieczne. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Modyfikowanie dawki początkowej nie jest konieczne. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| erytromycyna | Może wymagać zmniejszenia dawki do 20 mg dwa razy na dobę. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| sakwinawir | Może wymagać zmniejszenia dawki do 20 mg dwa razy na dobę. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| klarytromycyna | Zaleca się zmniejszenie dawki do 20 mg raz na dobę. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| telitromycyna | Zaleca się zmniejszenie dawki do 20 mg raz na dobę. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| nefazodon | Zaleca się zmniejszenie dawki do 20 mg raz na dobę. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| bozentan | Może zmniejszać klirens syldenafilu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| karbamazepina | Może znacznie zwiększać klirens syldenafilu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| fenytoina | Może znacznie zwiększać klirens syldenafilu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| fenobarbital | Może znacznie zwiększać klirens syldenafilu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| ziele dziurawca | Może znacznie zwiększać klirens syldenafilu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| ryfampicyna | Może znacznie zwiększać klirens syldenafilu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| rytonawir | Może znacznie zwiększać stężenie syldenafilu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| ketokonazol | Może znacznie zwiększać stężenie syldenafilu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| itrakonazol | Może znacznie zwiększać stężenie syldenafilu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Jednoczesne stosowanie z azotanami.
- ×Jednoczesne stosowanie z inhibitorami PDE5.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Ostatnio przebyty udar mózgu lub zawał serca.
- ×Znaczne niedociśnienie (ciśnienie tętnicze <90/50 mmHg).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z ciężkim nadciśnieniem płucnym (klasa IV).
- !Pacjenci z niewydolnością nerek.
- !Pacjenci z niewydolnością wątroby (klasa A i B).
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 20 mg syldenafilu w postaci syldenafilu cytrynianu oraz 0,4 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Syldenafil jest inhibitorem PDE5, co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP i rozkurczu naczyń.
📈Farmakokinetyka
Syldenafil jest szybko wchłaniany, maksymalne stężenia osiągane są po 30-120 minutach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.31 |
Najczęstsze pytania o Remidia
Jak dawkować Remidia?▾
Czy Remidia jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Remidia?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Remidia?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
