Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Neocitec
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Winorelbina · Neocitec 10 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Neocitec
- Substancja czynna (INN)
- Winorelbina
- Postać
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 10 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Kod ATC
- L01CA04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Neocitec
- Podawanie tylko dożylne.
- Monitorować parametry hematologiczne.
- Zaleca się ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Niedrobnokomórkowy rak płuc, rak piersi z przerzutami | 25-30 mg/m2 pc. | 25-30 mg/m2 pc. | 35,4 mg/m2 pc. | Podawane raz w tygodniu. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie zaleca się podawania. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie stwierdzono istotnych różnic w odpowiedzi na leczenie. |
| Niewydolność wątroby | 20 mg/m2 pc. | — | — | Zaleca się ostrożność. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie ma podstaw do zmniejszenia dawki. |
Tylko do podawania dożylnego po odpowiednim rozcieńczeniu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| fenytoina | Może zmniejszać wchłanianie winorelbiny. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| itrakonazol | Może zwiększać neurotoksyczność winorelbiny. | Nie jest zalecane. | 🔴Wysokie |
| cisplatyna | Może zwiększać ryzyko granulocytopenii. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| lapatynib | Może zwiększać częstość neutropenii. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| karbamazepina | Może wpływać na stężenie winorelbiny. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Może wpływać na stężenie winorelbiny. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| fenobarbital | Może wpływać na stężenie winorelbiny. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| dziele dziurawca | Może wpływać na stężenie winorelbiny. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| erytromycyna | Może wpływać na stężenie winorelbiny. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| klarytromycyna | Może wpływać na stężenie winorelbiny. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| telitromycyna | Może wpływać na stężenie winorelbiny. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| nefazodon | Może wpływać na stężenie winorelbiny. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna | Może nasilać działanie immunosupresyjne. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| takrolimus | Może nasilać działanie immunosupresyjne. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| szczepionka przeciw żółtej febrze | Ryzyko śmiertelnej choroby szczepiennej. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| żywe atenuowane szczepionki | Ryzyko ogólnoustrojowej choroby. | Nie zaleca się. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Liczba granulocytów obojętnochłonnych <1500/mm3.
- ×Liczba płytek krwi poniżej 100 000/mm3.
- ×Karmienie piersią.
- ×Połączenie ze szczepionką przeciwko żółtej gorączce.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z neutropenią.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka z 1 ml koncentratu zawiera 10 mg winorelbiny.
🔬Mechanizm działania
Winorelbina hamuje polimeryzację tubuliny, co prowadzi do zahamowania podziałów mitotycznych.
📈Farmakokinetyka
Profil farmakokinetyczny winorelbiny ma postać trójfazowej krzywej eliminacji, z końcowym okresem półtrwania wynoszącym około 40 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2ºC-8ºC), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sandoz GmbH
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.63 |
Najczęstsze pytania o Neocitec
Jak dawkować Neocitec?▾
Czy Neocitec jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Neocitec?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Neocitec?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.