Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Naveruclif
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Paklitaksel · Naveruclif 5 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Naveruclif
- Substancja czynna (INN)
- Paklitaksel
- Postać
- Proszek do sporządzania dyspersji do infuzji
- Dawka / moc
- 5 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Accord Healthcare S.L.U.
- Kod ATC
- L01CD01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Naveruclif
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Nie stosować w czasie ciąży i laktacji.
- Monitorować morfologię krwi podczas leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 260 mg/m2 pc. dożylnie przez 30 minut, co 3 tygodnie | 220 mg/m2 pc. w przypadku silnej neutropenii lub neuropatii czuciowej, 180 mg/m2 po nawrocie | — | W przypadku gruczolakoraka trzustki: 125 mg/m2 pc. w 1., 8. i 15. dniu każdego 28-dniowego cyklu. |
Produkt Naveruclif powinien być podawany wyłącznie pod kontrolą wykwalifikowanego lekarza onkologa.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ketokonazol | Może zwiększać toksyczność paklitakselu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| erytromycyna | Może zwiększać toksyczność paklitakselu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| fluoksetyna | Może zwiększać toksyczność paklitakselu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| gemfibrozyl | Może zwiększać toksyczność paklitakselu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| klopidogrel | Może zwiększać toksyczność paklitakselu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| cymetydyna | Może zwiększać toksyczność paklitakselu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| rytonawir | Może zwiększać toksyczność paklitakselu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| sakwinawir | Może zwiększać toksyczność paklitakselu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| indynawir | Może zwiększać toksyczność paklitakselu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| nelfinawir | Może zwiększać toksyczność paklitakselu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Może zmniejszać skuteczność paklitakselu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| karbamazepina | Może zmniejszać skuteczność paklitakselu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| fenytoina | Może zmniejszać skuteczność paklitakselu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| efawirenz | Może zmniejszać skuteczność paklitakselu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| newirapina | Może zmniejszać skuteczność paklitakselu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Laktacja.
- ×Liczba neutrofili < 1 500 komórek/mm3 przed leczeniem.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
- ⚠️anafilaksja
⚪bardzo czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 100 mg paklitakselu w postaci nanocząsteczkowego kompleksu z albuminą.
🔬Mechanizm działania
Paklitaksel stabilizuje mikrotubule, co hamuje normalną reorganizację sieci mikrotubul.
📈Farmakokinetyka
Ekspozycja na paklitaksel wzrasta liniowo w zależności od dawki.
📦Przechowywanie
Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym, w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Accord Healthcare S.L.U.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.104.a.; C.104.b | |
| bezpłatny | C.104.c |
Najczęstsze pytania o Naveruclif
Jak dawkować Naveruclif?▾
Czy Naveruclif jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Naveruclif?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Naveruclif?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.