Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Mozobil

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Pleryksafor · Mozobil 20 mg/ml

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Mozobil
Substancja czynna (INN)
Pleryksafor
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
20 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Sanofi B.V.
Kod ATC
L03AX16

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Mozobil

Wskazania: Mozobil jest stosowany do zwiększenia mobilizacji macierzystych komórek krwiotwórczych we krwi obwodowej w celu ich pobrania i autologicznego przeszczepienia.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dobowa dawka dla dorosłych wynosi 20 mg lub 0,24 mg/kg mc.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Nie stosować w ciąży.
  • Ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
Populacje szczególne: Kobiety w ciąży nie powinny stosować pleryksaforu, a karmienie piersią należy przerwać podczas leczenia.
Uwaga kliniczna: Pleryksafor nie powinien być stosowany u pacjentów z białaczką.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli20 mg lub 0,24 mg/kg mc. u pacjentów o masie ciała ≤83 kg; 0,24 mg/kg mc. u pacjentów o masie ciała >83 kg40 mgPodawany we wstrzyknięciu podskórnym na 6 do 11 godzin przed aferezą.
Dzieci i młodzież (w wieku od 1 roku do mniej niż 18 lat)0,24 mg/kg masy ciałaPodawany we wstrzyknięciu podskórnym na 6 do 11 godzin przed aferezą.
Osoby starszeZaleca się ostrożność w stosowaniu.
Niewydolność nerek0,16 mg/kg mc./dobę u pacjentów z klirensem kreatyniny 20-50 ml/min27 mgNie zaleca się stosowania u pacjentów z klirensem <20 ml/min.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny.

bardzo czesto

Biegunka · Nudności · Reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

czesto

Zawroty głowy · Ból głowy · Wymioty · Bóle stawów · Bóle kostno-mięśniowe · Nadmierne wydzielanie potu · Rumień · Przewlekłe zmęczenie · Złe samopoczucie.

niezbyt czesto

Reakcje alergiczne · Nietypowe sny · Koszmary senne.

czestotliwosc nieznana

Splenomegalia · Pęknięcie śledziony.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jeden ml roztworu zawiera 20 mg pleryksaforu oraz 5 mg sodu.

🔬Mechanizm działania

Pleryksafor jest odwracalnym antagonistą receptora chemokinowego CXCR4, blokującym wiązanie ligandu SDF-1α.

📈Farmakokinetyka

Pleryksafor szybko wchłania się po wstrzyknięciu podskórnym, osiągając maksymalne stężenie po 30-60 minutach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Sanofi B.V.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
MozobilREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
C.71
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 10820.65 zł

Najczęstsze pytania o Mozobil

Jak dawkować Mozobil?
Dawka początkowa: 20 mg lub 0,24 mg/kg mc. u pacjentów o masie ciała ≤83 kg; 0,24 mg/kg mc. u pacjentów o masie ciała >83 kg. Maksymalna dawka dobowa: 40 mg
Czy Mozobil jest refundowany przez NFZ?
Tak, Mozobil jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Mozobil?
Mozobil nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.