Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Mektovi

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Binimetynib · Mektovi 15 mg, 45 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Mektovi
Substancja czynna (INN)
Binimetynib
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
15 mg, 45 mg
Podmiot odpowiedzialny
Pierre Fabre Medicament
Kod ATC
L01EE03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Mektovi

Wskazania: Mektovi jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem oraz zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc z mutacją BRAF V600.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 45 mg dwa razy na dobę, co odpowiada 90 mg dziennie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Stosować w skojarzeniu z enkorafenibem.
  • Ostrożność u pacjentów z niewydolnością lewej komory serca.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży, a kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być nadzorowane przez doświadczonego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliCzerniak, niedrobnokomórkowy rak płuc45 mg (trzy tabletki 15 mg lub jedna tabletka 45 mg) dwa razy na dobę45 mg dwa razy na dobę90 mgDawkę można zmniejszyć do 30 mg dwa razy na dobę w przypadku działań niepożądanych.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarza z doświadczeniem w stosowaniu leków przeciwnowotworowych.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ryfampicynaInduktor UGT1A1, może zmniejszać skuteczność binimetynibu.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
fenobarbitalInduktor UGT1A1, może zmniejszać skuteczność binimetynibu.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
indynawirInhibitor UGT1A1, może wpływać na metabolizm binimetynibu.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
atazanawirInhibitor UGT1A1, może wpływać na metabolizm binimetynibu.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
sorafenibInhibitor UGT1A1, może wpływać na metabolizm binimetynibu.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
karbamazepinaInduktor CYP1A2, może zmniejszać skuteczność binimetynibu.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
ziele dziurawcaInduktor transportu Pgp, może zmniejszać skuteczność binimetynibu.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
fenytoinaInduktor transportu Pgp, może zmniejszać skuteczność binimetynibu.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
duloksetynaWrażliwy substrat CYP1A2, należy zachować ostrożność.Stosować ostrożnie.
🟢Niskie
teofilinaWrażliwy substrat CYP1A2, należy zachować ostrożność.Stosować ostrożnie.
🟢Niskie
prawastatynaWrażliwy substrat OAT3, należy zachować ostrożność.Stosować ostrożnie.
🟢Niskie
cyprofloksacynaWrażliwy substrat OAT3, należy zachować ostrożność.Stosować ostrożnie.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

zmęczenie · nudności · biegunka · wymioty · bóle brzucha · miopatia/zaburzenia mięśni · bóle stawów

czesto

rak płaskonabłonkowy skóry · nowotwory łagodne · zawroty głowy · niedokrwistość · nadwrażliwość · zespół rozpadu guza · neuropatia obwodowa · pogorszenie widzenia · zapalenie błony naczyniowej oka · niewydolność lewej komory serca · krwotoki · nadciśnienie tętnicze · żylna choroba zakrzepowo-zatorowa · zapalenie jelita grubego · zapalenie trzustki · hiperkeratoza · wysypka · suchość skóry · świąd · łysienie · trądzikowe zapalenie skóry · erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa · zapalenie tkanki podskórnej · bóle stawów

niezbyt czesto

rak podstawnokomórkowy · niedowład mięśni twarzy

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 15 mg lub 45 mg binimetynibu oraz substancję pomocniczą - laktozę jednowodną.

🔬Mechanizm działania

Binimetynib jest inhibitorem kinazy MEK1 i MEK2, hamującym szlak ERK.

📈Farmakokinetyka

Binimetynib jest szybko wchłaniany, osiągając stan stacjonarny po 15 dniach stosowania.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Pierre Fabre Medicament

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
MektoviREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.6
bezpłatny
B.59
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 11114.16 zł

Najczęstsze pytania o Mektovi

Jak dawkować Mektovi?
Dawka początkowa: 45 mg (trzy tabletki 15 mg lub jedna tabletka 45 mg) dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 45 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 90 mg
Czy Mektovi jest refundowany przez NFZ?
Tak, Mektovi jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Mektovi?
Mektovi może wchodzić w interakcje z 12 innymi lekami, m.in.: ryfampicyna, fenobarbital, indynawir. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Mektovi?
Mektovi nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.