Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Loqtorzi

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Toripalimab · Loqtorzi 240 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Loqtorzi
Substancja czynna (INN)
Toripalimab
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
240 mg
Podmiot odpowiedzialny
TMC Pharma (EU) Ltd.
Kod ATC
L01FF13

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Loqtorzi

Wskazania: LOQTORZI jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z nawrotowym rakiem nosogardła oraz zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym przełyku.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 240 mg co 3 tygodnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Możliwe ciężkie immunologiczne działania niepożądane.
  • Zaleca się monitorowanie pacjentów pod kątem działań niepożądanych.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży ani u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Należy zachować ostrożność w przypadku karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być nadzorowane przez doświadczonych lekarzy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliRak nosogardła, rak płaskonabłonkowy przełyku240 mg co 3 tygodnie240 mg co 3 tygodnieInfuzja dożylna trwająca 60 minut przy pierwszym podaniu, następne infuzje można podawać przez 30 minut.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie musi być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarzy z doświadczeniem w leczeniu nowotworów.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje immunologiczne

bardzo czesto

niedokrwistość · leukopenia · neutropenia

czesto

nudności · wymioty · zmniejszony apetyt · wysypka · zmęczenie

niezbyt czesto

zapalenie jelita grubego · gorączka · kaszel

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zapalenie płuc · zakażenie dróg moczowych

czestotliwosc nieznana

hiponatremia · zwiększone stężenie kreatyniny

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

240 mg toripalimabu w 1 fiolce.

🔬Mechanizm działania

Toripalimab blokuje interakcję PD-1 z ligandami PD-L1 i PD-L2, co wyzwala odpowiedź immunologiczną.

📈Farmakokinetyka

Toripalimab jest podawany dożylnie, co zapewnia całkowite wchłanianie.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: TMC Pharma (EU) Ltd.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
LoqtorziREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.52
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 37778.40 zł

Najczęstsze pytania o Loqtorzi

Jak dawkować Loqtorzi?
Dawka początkowa: 240 mg co 3 tygodnie. Dawka podtrzymująca: 240 mg co 3 tygodnie
Czy Loqtorzi jest refundowany przez NFZ?
Tak, Loqtorzi jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Loqtorzi?
Loqtorzi nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.