Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Livmarli
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Maraliksybat · Livmarli 9,5 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Livmarli
- Substancja czynna (INN)
- Maraliksybat
- Postać
- Roztwór doustny
- Dawka / moc
- 9,5 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Mirum Pharmaceuticals International B.V.
- Kod ATC
- A05AX04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Livmarli
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek u pacjentów z PFIC.
- Możliwe interakcje z lekami metabolizowanymi przez CYP3A4.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci z zespołem Alagille'a (ALGS) | 190 µg/kg mc. raz na dobę | 380 µg/kg mc. raz na dobę | 3 mL (28,5 mg) | Dawkę można zwiększać po tygodniu w zależności od tolerancji. |
| Dzieci z postępującą rodzinną cholestazą wewnątrzwątrobową (PFIC) | 285 µg/kg mc. raz na dobę | 570 µg/kg mc. dwa razy na dobę | 6 mL (57 mg) | Dawkę można zwiększać po 1-2 tygodniach w zależności od tolerancji. |
Leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu pacjentów z chorobami wątroby.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| fluwastatyna | Możliwe zmniejszenie wchłaniania substratów OATP2B1. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| rozuwastatyna | Możliwe zmniejszenie wchłaniania substratów OATP2B1. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| midazolam | Możliwe zwiększenie stężenia substratów CYP3A4. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| symwastatyna | Możliwe zwiększenie stężenia substratów CYP3A4. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek u pacjentów z PFIC.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy mL roztworu zawiera 9,5 mg maraliksybatu oraz 364,5 mg glikolu propylenowego.
🔬Mechanizm działania
Maraliksybat jest inhibitorem transportera kwasów żółciowych w jelicie krętym, co zmniejsza stężenie kwasów żółciowych w surowicy.
📈Farmakokinetyka
Maraliksybat jest wchłaniany w minimalnym stopniu, a jego biodostępność szacowana jest na < 1%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Mirum Pharmaceuticals International B.V.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.175 |
Najczęstsze pytania o Livmarli
Jak dawkować Livmarli?▾
Czy Livmarli jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Livmarli?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Livmarli?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.