Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Kiovig
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Immunoglobulina ludzka normalna · Kiovig 100 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Kiovig
- Substancja czynna (INN)
- Immunoglobulina ludzka normalna
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- 100 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Takeda Manufacturing Austria AG
- Kod ATC
- J06BA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Kiovig
- Nadwrażliwość na immunoglobuliny ludzkie.
- Możliwość wystąpienia reakcji anafilaktycznych.
- Monitorować pacjentów podczas infuzji.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 0,4-0,8 g/kg | 0,2 g/kg co 3-4 tygodnie | — | Dawkowanie zależy od odpowiedzi klinicznej. |
| Dzieci i młodzież (0-18 lat) | 0,4-0,8 g/kg | 0,2 g/kg co 3-4 tygodnie | — | Dawkowanie zależy od odpowiedzi klinicznej. |
Leczenie substytucyjne należy rozpocząć i monitorować pod nadzorem lekarza.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Szczepionki zawierające żywe atenuowane wirusy | Może zmniejszać skuteczność szczepionek przez okres od 6 tygodni do 3 miesięcy. | Zaleca się odczekać 3 miesiące przed podaniem szczepionki. | 🟡Umiarkowane |
| Diuretyki pętlowe | Unikać jednoczesnego stosowania. | Zaleca się unikanie. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Nadwrażliwość na immunoglobuliny ludzkie, szczególnie u pacjentów z przeciwciałami przeciwko IgA.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z selektywnym niedoborem IgA.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Immunoglobulina ludzka normalna 100 mg/ml.
🔬Mechanizm działania
Działa poprzez dostarczanie przeciwciał IgG, które wspierają układ odpornościowy.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu dożylnym charakteryzuje się natychmiastową biodostępnością, a średni okres półtrwania wynosi 32,5 dni.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze wyższej niż 25°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Takeda Manufacturing Austria AG
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.17 | |
| bezpłatny | B.62 | |
| bezpłatny | B.67 |
Najczęstsze pytania o Kiovig
Jak dawkować Kiovig?▾
Czy Kiovig jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Kiovig?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Kiovig?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.