Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Kineret
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Anakinra · Kineret 67 ml, 100 mg/0,67 ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Kineret
- Substancja czynna (INN)
- Anakinra
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 67 ml, 100 mg/0,67 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Swedish Orphan Biovitrum AB
- Kod ATC
- L04AC03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Kineret
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- Neutropenia.
- Reakcje alergiczne, w tym anafilaksja.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | 100 mg | 100 mg | 100 mg | Podawane raz na dobę we wstrzyknięciu podskórnym. |
| Dorośli | Covid-19 | 100 mg | 100 mg | 100 mg | Podawane raz na dobę przez 10 dni. |
| Dorośli, młodzież, dzieci i niemowlęta w wieku 8 miesięcy i starszych o masie ciała co najmniej 10 kg | Zespoły gorączek okresowych (CAPS) | 1-2 mg/kg mc./dobę | 3-4 mg/kg mc./dobę | 8 mg/kg mc./dobę | Dawkowanie ustalane na podstawie masy ciała. |
| Dorośli | Choroba Stilla | 1-2 mg/kg mc./dobę | 100 mg | 100 mg | Dawkę należy ustalać na podstawie masy ciała. |
| Dorośli | Fmf | 1-2 mg/kg mc./dobę | 100 mg | 100 mg | Dawkę należy ustalać na podstawie masy ciała. |
Leczenie powinno być wdrożone i nadzorowane przez lekarza specjalistę.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| etanercept | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z etanerceptem z powodu zwiększonego ryzyka ciężkich zakażeń. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| substraty CYP450 | Może wystąpić konieczność modyfikacji dawki u pacjentów przyjmujących leki metabolizowane przez CYP450. | Monitorować stężenia i działanie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Neutropenia (bezwzględna liczba neutrofilów ANC <1,5 x 10^9/l).
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułkostrzykawka zawiera 100 mg anakinry w 0,67 ml roztworu.
🔬Mechanizm działania
Anakinra neutralizuje aktywność IL-1α i IL-1β poprzez hamowanie ich wiązania z receptorem IL-1RI.
📈Farmakokinetyka
Bezwzględna biodostępność wynosi 95%, a okres półtrwania wynosi od 4 do 6 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Swedish Orphan Biovitrum AB
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.33 | |
| bezpłatny | B.86 |
Najczęstsze pytania o Kineret
Jak dawkować Kineret?▾
Czy Kineret jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Kineret?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Kineret?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.