Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Imjudo
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tremelimumab · Imjudo 20 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Imjudo
- Substancja czynna (INN)
- Tremelimumab
- Postać
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 20 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- AstraZeneca AB
- Kod ATC
- L01FX20
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Imjudo
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Zalecane modyfikacje leczenia w przypadku działań niepożądanych.
- Monitorowanie pacjentów pod kątem działań niepożądanych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Zaawansowany lub nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy (HCC) | 300 mg | 1500 mg co 4 tygodnie | — | Podawany we wlewie dożylnym, trwającym 1 godzinę. |
| Dorośli | Uogólniony niedrobnokomórkowy rak płuc (NDRP) | 75 mg | 1500 mg co 3 tygodnie (21 dni) przez 4 cykle | — | Podawany w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych platyny. |
Leczenie musi być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarza doświadczonego w leczeniu raka.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| kortykosteroidy o działaniu ogólnoustrojowym | Nie zaleca się stosowania przed rozpoczęciem podawania tremelimumabu. | Ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| immunosupresanty | Nie zaleca się stosowania przed rozpoczęciem podawania tremelimumabu. | Ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy ml koncentratu zawiera 20 mg tremelimumabu.
🔬Mechanizm działania
Tremelimumab blokuje interakcję CTLA-4 z CD80 i CD86, zwiększając aktywację limfocytów T.
📈Farmakokinetyka
Ekspozycja farmakokinetyczna wzrasta proporcjonalnie do dawki, osiągając stan stacjonarny po około 12 tygodniach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2 °C - 8 °C), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: AstraZeneca AB
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.6 |
Najczęstsze pytania o Imjudo
Jak dawkować Imjudo?▾
Czy Imjudo jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Imjudo?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Imjudo?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.