Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Eribulin Baxter
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Erybulina · Eribulin Baxter 0,44 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Eribulin Baxter
- Substancja czynna (INN)
- Erybulina
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 0,44 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Holding B.V.
- Kod ATC
- L01XX41
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Eribulin Baxter
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
- Mielosupresja wymaga monitorowania morfologii krwi.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Rak piersi miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, nieoperacyjny tłuszczakomięsaka | 1,23 mg/m2 pc. | 1,23 mg/m2 pc. | — | Podawać dożylnie w 1. i 8. dniu każdego 21-dniowego cyklu. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby | 0,97 mg/m2 pc. | 0,97 mg/m2 pc. | — | Podawać dożylnie w 1. i 8. dniu każdego 21-dniowego cyklu. |
| Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby | 0,62 mg/m2 pc. | 0,62 mg/m2 pc. | — | Podawać dożylnie w 1. i 8. dniu każdego 21-dniowego cyklu. |
| Pacjenci z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Zaleca się ostrożność i ścisłą kontrolę. |
Podawać dożylnie w ciągu 2 do 5 minut.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Ketokonazol | Inhibitor CYP3A4, nie wpływa na ekspozycję na erybulinę. | Ostrożność zalecana. | 🟢Niskie |
| Rifampicyna | Induktor CYP3A4, nie wpływa na ekspozycję na erybulinę. | Ostrożność zalecana. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Karmienie piersią.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 ml zawiera 0,5 mg erybuliny mezylanu, co odpowiada 0,44 mg erybuliny.
🔬Mechanizm działania
Inhibitor dynamicznej niestabilności mikrotubul, prowadzący do blokady cyklu komórkowego w fazie G/M.
📈Farmakokinetyka
Średni czas półtrwania wynosi około 40 h, z dużą objętością dystrybucji.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30 °C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Baxter Holding B.V.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.108 |
Najczęstsze pytania o Eribulin Baxter
Jak dawkować Eribulin Baxter?▾
Czy Eribulin Baxter jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Eribulin Baxter?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Eribulin Baxter?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.