Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Epirubicin Accord
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Epirubicyna · Epirubicin Accord 2 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Epirubicin Accord
- Substancja czynna (INN)
- Epirubicyna
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
- Dawka / moc
- 2 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- L01DB03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Epirubicin Accord
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- Kardiotoksyczność.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 60-90 mg/m2 pc. | powtarzać co 21 dni | — | Dawkę należy modyfikować w przypadku toksyczności. |
| Rak drobnokomórkowy płuc | 120 mg/m2 pc. w dniu 1. | co 3 tygodnie | — | Podawana w dożylnym bolusie przez 5 do 10 minut. |
| Rak piersi | 100-120 mg/m2 pc. | co 3-4 tygodnie | — | Mniejsze dawki dla pacjentów z zaburzeniami czynności szpiku. |
| Rak pęcherza moczowego | 50 mg/50 mL lub 80 mg/50 mL (rak in situ) | 50 mg/50 mL co tydzień przez 4 tygodnie, następnie co miesiąc przez 11 miesięcy | — | Nie stosować w nowotworach inwazyjnych. |
| Dzieci | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania. |
| Osoby starsze | — | — | — | Zaleca się ostrożność. |
| Niewydolność wątroby | zmniejszyć dawkę | — | — | Zaleca się zmniejszenie dawki w przypadku zaburzeń czynności wątroby. |
Podawać dożylnie w ciągu 5-10 minut.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| cymetydyna | Zwiększa AUC epirubicyny o 50%. | Należy przerwać podawanie. | 🔴Wysokie |
| trastuzumab | Zwiększa ryzyko kardiotoksyczności. | Unikać stosowania antracyklin do 7 miesięcy po leczeniu. | 🔴Wysokie |
| paklitaksel | Może zwiększać stężenie epirubicyny. | Zachować 24-godzinną przerwę między infuzjami. | 🟡Umiarkowane |
| doksorubicyna | Zwiększa ryzyko kardiotoksyczności. | Unikać skojarzenia. | 🔴Wysokie |
| heparyna | Chemicznie niezgodna z epirubicyną. | Nie mieszać. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Ciężka niewydolność mięśnia sercowego.
- ×Niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego.
- ×Ciężka arytmia.
- ×Ostre zakażenia ogólnoustrojowe.
- ×Niestabilna dławica piersiowa.
- ×Kardiomiopatia.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zakażenia dróg moczowych.
- !Utrudnione cewnikowanie pęcherza.
- !Zapalenie pęcherza moczowego.
- !Krwiomocz.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy mL zawiera 2 mg epirubicyny chlorowodorku.
🔬Mechanizm działania
Epirubicyna wiąże się z DNA, hamując syntezę kwasu nukleinowego.
📈Farmakokinetyka
Eliminacja leku z osocza ma charakter trójfazowy, z okresem półtrwania wynoszącym około 40 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.23 |
Najczęstsze pytania o Epirubicin Accord
Jak dawkować Epirubicin Accord?▾
Czy Epirubicin Accord jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Epirubicin Accord?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Epirubicin Accord?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.