Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Eltrombopag Viatris
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Eltrombopag · Eltrombopag Viatris 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Eltrombopag Viatris
- Substancja czynna (INN)
- Eltrombopag
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Ltd
- Kod ATC
- B02BX05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Eltrombopag Viatris
- Nadwrażliwość na składniki leku.
- Zwiększone ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z zaawansowaną chorobą wątroby.
- Nie stosować w ciąży.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP) | 50 mg raz na dobę | dostosować w zależności od liczby płytek krwi | 75 mg | Dla pacjentów pochodzenia wschodnio-/południowo-wschodnioazjatyckiego dawka początkowa wynosi 25 mg raz na dobę. |
| Dzieci (1-5 lat) | Pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP) | 25 mg raz na dobę | dostosować w zależności od liczby płytek krwi | 75 mg | Dawkowanie dostosować w zależności od liczby płytek krwi. |
| Dzieci (6-17 lat) | Pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP) | 50 mg raz na dobę | dostosować w zależności od liczby płytek krwi | 75 mg | Dawkowanie dostosować w zależności od liczby płytek krwi. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Rozuwastatyna | Eltrombopag zwiększa stężenie rozuwastatyny w osoczu. | Rozważyć zmniejszenie dawki. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Cyklosporyna zmniejsza ekspozycję na eltrombopag. | Monitorować liczbę płytek krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory proteazy WZW C (telaprewir, boceprewir) | Nie wymaga dostosowania dawkowania. | Monitorować wskaźniki kliniczne. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na eltrombopag lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera eltrombopag w ilości odpowiadającej 12,5 mg, 25 mg, 50 mg lub 75 mg.
🔬Mechanizm działania
Eltrombopag działa jako agonista receptora trombopoetyny, stymulując produkcję płytek krwi.
📈Farmakokinetyka
Eltrombopag jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym, z maksymalnym stężeniem osiąganym w ciągu 2-6 godzin.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Viatris Ltd
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.97 | |
| bezpłatny | B.98 |
Najczęstsze pytania o Eltrombopag Viatris
Jak dawkować Eltrombopag Viatris?▾
Czy Eltrombopag Viatris jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Eltrombopag Viatris?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Eltrombopag Viatris?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.