Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Eltrombopag Glenmark
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Eltrombopag · Eltrombopag Glenmark 25 mg, 50 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Eltrombopag Glenmark
- Substancja czynna (INN)
- Eltrombopag
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 25 mg, 50 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
- Kod ATC
- B02BX05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Eltrombopag Glenmark
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Monitorować liczbę płytek krwi.
- Nie stosować w ciąży.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP) | 50 mg raz na dobę | dostosować na podstawie liczby płytek krwi | 75 mg | U pacjentów pochodzenia wschodnio-/południowo-wschodnioazjatyckiego dawka początkowa to 25 mg raz na dobę. |
| Dzieci (1-5 lat) | Pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP) | 25 mg raz na dobę | dostosować na podstawie liczby płytek krwi | 75 mg | Monitorować liczbę płytek krwi co tydzień. |
| Dzieci (6-17 lat) | Pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP) | 50 mg raz na dobę | dostosować na podstawie liczby płytek krwi | 75 mg | Monitorować liczbę płytek krwi co tydzień. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Rozuwastatyna | Eltrombopag zwiększa stężenie rozuwastatyny w osoczu. | Rozważyć zmniejszenie dawki statyn. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Cyklosporyna zmniejsza ekspozycję na eltrombopag. | Monitorować liczbę płytek krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory proteazy WZW C (telaprewir, boceprewir) | Nie wymaga dostosowania dawkowania. | Monitorować wskaźniki kliniczne. | 🟢Niskie |
| Leki zobojętniające kwas żołądkowy | Zmniejszają wchłanianie eltrombopagu. | Przyjmować eltrombopag co najmniej 2 godziny przed lub 4 godziny po. | 🔴Wysokie |
| Substraty OATP1B1 i BCRP (metotreksat) | Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu. | Monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Substraty CYP450 (np. paklitaksel, diklofenak) | Nie przewiduje się istotnych klinicznie interakcji. | Monitorować pacjenta. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 25 mg lub 50 mg eltrombopagu oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Eltrombopag działa na receptor trombopoetyny, inicjując kaskady sygnałowe prowadzące do wytwarzania płytek krwi.
📈Farmakokinetyka
Eltrombopag jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym, a jego stężenie w osoczu osiąga maksimum po 2-6 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.97 | |
| bezpłatny | B.98 |
Najczęstsze pytania o Eltrombopag Glenmark
Jak dawkować Eltrombopag Glenmark?▾
Czy Eltrombopag Glenmark jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Eltrombopag Glenmark?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Eltrombopag Glenmark?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.