Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Doxorubicinum Accord
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Doksorubicyna chlorowodorek · Doxorubicinum Accord 2 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Doxorubicinum Accord
- Substancja czynna (INN)
- Doksorubicyna chlorowodorek
- Postać
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 2 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- L01DB01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Doxorubicinum Accord
- Podawanie tylko pod nadzorem lekarza.
- Może powodować ciężkie działania niepożądane.
- Zwiększone ryzyko kardiotoksyczności.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 60-75 mg/m² powierzchni ciała co 3 tygodnie | 30-60 mg/m² powierzchni ciała co 3-4 tygodnie | — | Dawkowanie zależy od schematu leczenia i stanu pacjenta. |
| Dzieci | — | — | — | — |
| Osoby starsze | — | — | — | Wymagana ostrożność w dawkowaniu. |
| Niewydolność wątroby | — | 15-20 mg/m² powierzchni ciała na tydzień | — | Eliminacja leku może być opóźniona. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | — |
Podawać wyłącznie dożylnie lub do pęcherza moczowego pod nadzorem lekarza.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| trastuzumab | Zwiększa ryzyko kardiotoksyczności. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| cyklofosfamid | Może nasilać kardiotoksyczność doksorubicyny. | Monitorować czynność serca. | 🔴Wysokie |
| 5-fluorouracyl | Zwiększa kardiotoksyczność. | Ostrożność w stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
| paklitaksel | Może zmniejszać klirens doksorubicyny. | Monitorować stężenia leku. | 🟡Umiarkowane |
| merkaptopuryna | Może nasilać hepatotoksyczność. | Ostrożność w stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Może zmniejszać stężenia doksorubicyny. | Monitorować skuteczność leku. | 🟡Umiarkowane |
| barbiturany | Może zwiększać klirens doksorubicyny. | Monitorować stężenia leku. | 🟡Umiarkowane |
| cymetydyna | Może zmniejszać klirens doksorubicyny. | Monitorować stężenia leku. | 🟡Umiarkowane |
| klozapina | Może zwiększać hematologiczną toksyczność doksorubicyny. | Monitorować parametry krwi. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na doksorubicynę lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Ciężkie arytmie, niewydolność serca.
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nadwrażliwość na inne antracykliny.
- !Zakażenie uogólnione.
- !Ciężkie zapalenie jamy ustnej.
- !Uprzednie leczenie maksymalnymi dawkami antracyklin.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
- ⚠️Ciężkie zaburzenia serca
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy mL zawiera 2 mg doksorubicyny chlorowodorku.
🔬Mechanizm działania
Doksorubicyna działa poprzez wbudowanie w DNA i hamowanie topoizomerazy II.
📈Farmakokinetyka
Doksorubicyna jest szybko eliminowana z krwi i rozprowadzana do wielu tkanek.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C), w opakowaniu zewnętrznym.
💊Refundacja NFZ
Producent: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.20 |
Najczęstsze pytania o Doxorubicinum Accord
Jak dawkować Doxorubicinum Accord?▾
Czy Doxorubicinum Accord jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Doxorubicinum Accord?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Doxorubicinum Accord?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.