Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Altuvoct

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Efanezoktokog alfa · Altuvoct 250 j.m., 500 j.m., 750 j.m., 1000 j.m., 2000 j.m., 3000 j.m., 4000 j.m.

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Altuvoct
Substancja czynna (INN)
Efanezoktokog alfa
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Dawka / moc
250 j.m., 500 j.m., 750 j.m., 1000 j.m., 2000 j.m., 3000 j.m., 4000 j.m.
Podmiot odpowiedzialny
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Kod ATC
B02BD02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Altuvoct

Wskazania: Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie wynosi 50 j.m./kg masy ciała.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Możliwość wystąpienia reakcji anafilaktycznych.
  • Monitorowanie aktywności czynnika VIII w przypadku poważnych zabiegów chirurgicznych.
Populacje szczególne: Czynnik VIII należy podawać kobietom w ciąży i karmiącym tylko w przypadku wyraźnych wskazań.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy prowadzić pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w leczeniu hemofilii.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A50 j.m./kgDawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII.
DzieciLeczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A50 j.m./kgDawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie należy przeprowadzać pod nadzorem lekarza mającego doświadczenie w leczeniu hemofilii.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

Ból głowy

czesto

Wymioty · Wyprysk · Wysypka · Pokrzywka · Ból stawów · Ból kończyn · Ból pleców · Gorączka

niezbyt czesto

Reakcja w miejscu wstrzyknięcia

czestotliwosc nieznana

Nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m., 500 j.m. lub 750 j.m. efanezoktokogu alfa.

🔬Mechanizm działania

Efanezoktokog alfa działa jako substytucyjny czynnik VIII, przyspieszając przemianę czynnika X w aktywowany czynnik X.

📈Farmakokinetyka

Efanezoktokog alfa wykazuje dłuższy okres półtrwania niż standardowe produkty zawierające czynnik VIII.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
AltuvoctREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.15
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 2827.64 zł

Najczęstsze pytania o Altuvoct

Jak dawkować Altuvoct?
Dawka początkowa: 50 j.m./kg
Czy Altuvoct jest refundowany przez NFZ?
Tak, Altuvoct jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Altuvoct?
Altuvoct nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.